Црната брза е поголема од ластовичката - должина на телото до 18 см, тежина до 40 g. Крилата се долги полумесечина, опашката е вилушки. Се чини дека е монотоно црно, но се гледа близу дека грлото е полесно и има неколку нијанси на црна и сива боја во перницата. Очите се темно кафеави, клунот е црн, нозете се светло-кафеави. Мажјаците и женките не изгледаат поинаку.

Летот е брз (хоризонталната брзина на летот достигнува 120-180 км на час), делумно се искачува, делумно со брзо мавтање со крилја, обично високо во воздухот. Лета каде има инсекти високо во воздухот, често над градовите. Може да биде во воздухот без запира 2-3 години, за ова време јаде, пие и другари без да седи на земја и да надмине растојание до 500.000 км. На земјата, потполно беспомошен. Единствената причина зошто овие птици паѓаат на земја е да положат јајца и да се изведат.

Гнезда во пукнатини на wallsидови, поретко во куќички за птици и вдлабнатини. Партнерите градат гнездо од пердуви и тревни лопати избрани за време на летот, кои ги поврзуваат во рамен сад. Само на крајот на 2 мај или 3 бели јајца се појавуваат, а по 18-19 дена се изведуваат голи пилиња. Тие остануваат во гнездото околу 6 недели. Но, кога на крајот на јули летаат надвор од гнездото, тие веќе се целосно независни и можат да летаат до 1000 км на ден. Отпрвин, тие можат да се разликуваат од нивните родители пошироки крилја.

Се храни со инсекти кои летаат во воздухот.

Општи карактеристики и карактеристики на полето

Брза средна големина, поголема од мала брзина и половина од големината на опашката на иглата. Вкупна должина (мм) - 160-170, ширина на крилјата 420-480.

Бојата е претежно темна, без изразени дамки во боја или ленти. Пливата е темно кафеава, со црно-црвена примарна замаец и управувачки пердуви, нејасно сиво-белузлава точка на грлото.Во летот, црната смена се разликува од другите брзини во својата исклучиво темна боја и отсуството на такви видливи карактеристики како бела опашка или бел абдомен.

Црната брзина е забележана главно во лет, поретко на местото на гнездење или на гнездо, во исклучителни случаи на земја. Во воздухот, нејасно личи на градска ластовичка, но изгледа подолго крило, летот е брз, маневрирачки, екстремно економичен заради алтернативната употреба на различни типови летови (мавтање и лизгање, вибрирање и издигање), со пасивно заробување на турбулентни, конвекциони и хоризонтални протоци на воздух (Лулеева, 1970 г. , Долник, Кинчевскаја, 1980 година). Свифовите обично не формираат густи стада, но за време на сезоната на парење и пред поаѓање летаат во мала група тесно со брзина до 250 км на час (тука, брзината на пристапот очигледно е контролирана од остри звучни сигнали кои звучат постојано).

Гласот е свирче со различна тоналност, тешко може да се пренесе со зборови. Стадото прави остар, пирсинг звук, со возбудливи интонации на „поток“. и и “, за време на сезоната на парење во текот на денот (и во одредени случаи ноќе), брзините што седат во гнездото испуштаат тенок висок свирче, сигнализирајќи се на партнерите во воздухот. За време на миграцијата, и дење и ноќе, тие молчат.

Еднаш на површината на земјата, црната брзарка се движи со потешкотии, ползи на стомакот, помагајќи си со кратки, но многу силни нозе со остри, криви канџи и на краевите на долги тесни крилја. Здрава возрасна птица соблекува од земјата со помош на силни еластични удари на крилјата кон земјата. Верзијата што се спушта, паѓајќи на земја, не може да се соблече, се заснова на случаи на предвремено заминување на пилиња од гнездата, кои однадвор се разликуваат малку од возрасните птици.

Опис

Боење. Сексуалните и сезонските разлики се слабо изразени, така што комбинираат пониски димензионални и тежински параметри. Сексуално зрелите машки и женски се речиси целосно темно кафеава боја, со потемни, речиси црни крилја и опашка. Кај старите птици (почнувајќи од третата календарска година), интензитетот на црниот тон во перницата се зголемува, на главата, на грбот и на рамената, како и на горните покривки примарни пердуви, се стекнува со синкаво-зелена металик сјај. Во свежите, презреените птици се разликуваат и во заоблените краеви на екстремната примарна мува. Кај старите птици, главната плута ора малку поширока и потемна, а крилото е потемни. Возрасните птици, исто така, се разликуваат од младите во форма на краевите на екстремните пердуви на опашката (Крамп, 1985) и екстремните примарни крилја-пердуви (Лулеева, 1986). Виножитото е кафеаво, клунот и нозете се црни. Пилињата во досадна облека се темни, со сивкаста нијанса, нозете и клунот, како кај возрасните, се црни.

Во облеката за гнездење, младите се темно кафеави, со добро дефинирани бели апикални рабови на секој пердув. По зимувањето, старците од прва година се здобиваат со досад-кафеав тон, бидејќи опаѓањето на нив изложува, ги губи белите граници и понекогаш изгорува. Крајните страни на екстремните основни замаеници се насочени, како и на краевите на екстремното управување.

Заедничка брза

Заеднички Свифт - Аплус аплус - Обична кафеаво-црна брза со малку повеќе бел врат. Средни големини - тело должина 15-16 см, распон на крилјата 42-48 см, тежина 36-52 г. Свифт ја населува умерената зона и суптропиите на Евроазија од Западна Европа, Северна Африка и Канарските Острови до средната тајга на Источен Сибир, Трансхазија, Источна Кина, Тибет, Иран.

Обична брза зима во субсахарска Африка, Мадагаскар. Од зимувањето започнува во март, лета во централна Русија во мај. Пролетната миграција е продолжена, времетраењето на периодот на пристигнување варира од 18 до 27 дена во зависност од природните услови. Пристигнува во мали групи. Гнездувањето започнува една недела по пристигнувањето. Во mидарството, обично 2, ретко 3 (како исклучок, 1 или 4). Инкубацијата во зависност од временските услови трае 11-16 дена. Ако времето се одолговлекува, брзините паѓаат mидарски и започнуваат втор циклус на гнездење. Датумите на поаѓање на пилињата исто така зависат од временските услови и варираат многу - од 33 до 56 дена.

Температурата на телото на пилињата може да се спушти до 20 Целзиусови степени, но тие можат да поминат без храна долго време, дозволувајќи им на возрасните да прават временски миграции на растојание од 70 км од гнездото, што трае до една недела или подолго. Се проценува дека растојанието што брзата лета секојдневно во потрага по храна е еднаква на обемот на Земјата на географската ширина на Санкт Петербург. За време на летните дневни часови (приближно 19 часа), една брзина носи храна во гнездото 34 пати, пред заминувањето на пилињата - само 3-4 пати. Секоја грутка храна содржи 400-1500 инсекти; на ден, пилињата јадат до 40 000 инсекти. Пилињата добиваат максимална тежина на 20-тиот ден од животот, а потоа постепено губат телесна тежина (интересна аналогија со пилешки за хранење од албатросови и митници).

Есенските миграции започнуваат кон крајот на август и почетокот на септември, скоро сите брзини во одредена област, како по правило, исчезнуваат од местата за гнездење во рок од 1-2 дена. Во првото лето, младите птици често остануваат на места за зимување.

Иако црната смена во средната лента изгледа како чисто урбана птица, таа исто така се населува во природни живеалишта, гнезда во вдлабнатини, брегови, карпи, ниши и пукнатини на карпите, а на некои места природните и урбаните предели се користат за гнездење подеднакво. Во рамното село, тој претпочита високи камени згради - белмфор, цркви.

Во Трансбаикалија, на места на симпатичко живеалиште со брз бел појас, што ги заменува црните во Источен Сибир и Кина, црниот брз живее на планините, во градовите - само белиот појас. На планините на Тибет, црно брзо гнезда во карпи на надморска височина до 5700 m надморска височина. Ова е вообичаена, дури и бројна птица, стабилно зголемувајќи го својот број во врска со зголемувањето на областа на урбанизираните територии. Само во Русија гнездо 1-5 милиони парови.

Стопење

Одлична облека за пилиња се појавува на 8 - 9-ти ден од постембрионскиот развој, а на 14–17-ти ден, силно разгранувачки пердув пердув од темно сива боја, долга 5-6 мм, го опкружува растечкиот пердув на главната птерилија (Колинс, 1963) и игра важна изолациска улога, покривајќи ја изложената кожа на пиле. Формирањето на малолетничка облека завршува на 35-3-ти 8-ми ден од постембрионскиот развој. Сепак, развојот на екстремни примарни замаец (II-IV) е одложен за уште 3-4 дена. Млада птица не го напушта подрачјето за гнездење сè додека мувата-птици, формирајќи го врвот на крилото, целосно не се ослободи од кориците во основата на пердувот (случаи на смрт на млади swift кои го напуштиле гнездото пред развојот на мува-птици, формирајќи го врвот на крилото).

Пливата на крилјата на една млада брзина се менува само за време на второто зимување, патот на кој тој мора да го надмине двапати. За време на „летните“ и „временските“ движења на илјадници километри, малолетничкото пердув многу се истроши (во некои случаи, со фатените едногодишни смени, мувачките пердуви се растураат и врамени на шарка), што ги прави младите многу различни од смените од други возрасти кои штотуку ги сменија крилјата и се добро чувајќи го до следниот молин. Почетокот на првиот молт на малолетни пердуви на крилото започнува во август-септември следната календарска година, пред брачните фризури во однос на бракот. Првите пролеани црни вртежи обележани во басот. Конго на 18 август. Овде, топењето на птици-птици кај птиците од овој вид се јавува централно. Централните замаеници прво се расплетуваат. Залевањето кратка примарна мува се изведува со брзина од 2-3 пердуви месечно, а долго - 1-1,5 пердуви месечно (Де Роо, 1966).

До ноември, многу брзини имаат време да променат седум мува. Условите за промена на летот се стабилни, промената на пердувата е синхрона (млади swift, добиени во иста географска ширина и во исто време, истовремено се сменија истиот пердув). До почетокот на февруари, сите замаец, освен екстремните, се заменуваат со нови, до крајот на февруари се забележува целосна промена на замаениците. Ако до ова време екстремниот примарен замав не се промени, тогаш има одложување на неговото топење до август-септември, т.е. пред следното зимување. Промената на замаениците што го формираат врвот на крилото се изведува бавно - еден пердув месечно. Младите брзини, минирани на географска ширина од 2 ° 35 ′ N и должина од 23 ° 37 ° Е, топењето на екстремните замаеници е забележано кон крајот на февруари и почетокот на април (Де Роо, 1966, Крамп, 1985). Возрасните смени се одложуваат со стопење околу еден месец. Кај зрелите промени (3-4-та година од животот), стопењето е завршено кога малолетничката облека се менува во предбрачна. Екстремните замаеници често остануваат стари, а горните тајни на секундарните замаеници, кои се разликуваат од свежо пердув во кафеава нијанса, не се менуваат. Промената на првата облека за парење на смените започнува со првата мува, која не избледи за време на последното зимување, на третото зимување. После стопењето, новиот I примарен замаец стекнува заоблен крај со апикално ниво, наместо со остар. Во целина, опаѓањето на брзините од трета година и постари карактеризира со претежно црн тон, меѓутоа, некои од горните секундарни тајни од типот мува се кафеави со заоблени краеви, централните летачки крилја се разликуваат во кафеавиот тон, кои прво се заменуваат. Благодарение на овие неимпресивни карактеристики, само со темелно испитување на брзините можеме да разликуваме поединци од првата, втората и третата година од животот од старите птици чија перница е истакната со светло црн тон, особено главата, грбот, крилјата и опашката одозгора.

Таксономија на подвидови

Во моментов, постојат два или три подвида:

1. Апсус апус апс

Hirundo apus Linnaeus, 1758, Сист. Нат., Еди. 10, стр. 192, Шведска.

2.Apus apus pekinensis

Cypselus pekinensis Swinhoe, 1870, Proc. Зоолошка градина Соц Лондон, стр. 435, Пекинг.

Во првите подвидови општата боја е потемна, челото со иста боја со грбот или малку полесно. Местото на грлото е помало и потемни. Вториот има полесна боја, челото е сивкасто, полесно од задниот дел, точката на грлото е поголема и повеќе чиста бела (Степанијан, 1975).

Дистрибуција

Опсег на гнездење. Со исклучок на студените земји, црната брзина е широко распространета во Евроазија скоро насекаде. Особено е голем во планините на Средна Азија и Кавказ (Сл. 35, 36).

Слика 35. Областа на дистрибуција на црната брзина:
а - област за гнездење, б - зимско подрачје, муви, г - насока на есенска миграција (според: Восо, 1960). Подвидови: 1 - A. а. apus, 2 - A. a. пекинезис.

Слика 36. Опсегот на црната брзина во Источна Европа и Северна Азија: опсег на гнездење.

Номинативните подвидови Apus apus apus се дистрибуираат од северозапад. Африка (Мароко и Исток. Тунис) јужно до Атласот во Сахара. Во Евроазија, од брегот на Атлантикот на исток до долината Олема, долината Нерчински, источна Монголија, јужно од Хеи-Лонгјанг, полуостровот Шандунски. На север во Скандинавија до 69-та паралела, на полуостровот Кола до 68-та паралела, до регионот Архангелск, во басот. Пехора до 66-та паралела (Степајан, 1975), во басот. Об до 63-та, во басот. Јенисеј до 57-та паралела, во долниот степен на Олекма до 60-та паралела. Југ до брегот на Средоземното Море, Палестина, Ирак, Југ. Иран, Југ Авганистан, Север Балочистан, Хималаите, горните достигнувања на Yellowолтата Река, Езеро Ку-Кунор, Југ Гансу, Среден Шанси, Полуостров Шандонг. Раси на островите на Средоземното Море и во Велика Британија. На исток Европа и Север. Азија се дистрибуира од западните државни граници на Молдавија, Украина, балтичките земји источно до Бајкалското Езеро. Север до границите на видовите. На југ во европскиот дел и во Прекавказија до границата со поранешниот СССР, источно до долниот дострел на Емба, Мугоџар, средните делови на казахстанските мали ридови, Зајасан, понатаму јужно до границите на поранешниот СССР. Во широк појас на Зап. и Север. Казахстан, на јужните граници на дистрибуција, се интегрира со А. пекинезис. Истото не може да се исклучи за регионот пред Бајкал.

Apus apus pekinensis живее во Централна Азија од Каспиското Море на исток и југ до државните граници на Иран, Авганистан и Кина. На север до долниот дострел на Емба, Мугџар, средните делови на казахстанските мали ридови, Езеро. Зејсан и од Бајкал на исток до долината на Олекма и до Нирчинскиот опсег. Во широк појас на Зап. и Север. Казахстан, на северните граници на дистрибуција, се интегрира со аплус. Во областа Пребаикалија и бас. горе Лена веројатно се интегрира и со апсис (Степанијан, 1975). Дистрибуирано низ целиот свет Памир-Алаи (гнездење или распон), во голем број на опсегот Алај. (Иванов, 1969), особено во долината Алај во близина на Дараут Курган (Молчанов, Зарудни, 1915), беше пронајден во сртот. Нуратау е честа појава во Самарканд на градските згради (Мекленбурцев, 1937). На југ, гнезда низ целиот опсег во планините од сртот. Куги-танг до подножјето на Дарваз, на границата Бадакшан и Памирс, на реката. Шахдара. Во долината на реката. Зеравшан се издига на 2.400 м (Абдуаyамов, 1964), по долината на реката. Кизилсу - до 3.100 м. Се појавува за време на летот во Памир (Северсов, 1879 година, Абдуusalајамов, 1967 година, Болшаков, Попов, 1985). Податоците за летот во Централна Азија можат веднаш да се припишат на два подвида (Абдуusalајамов, 1977).

Миграции

Блек Свифт е транс-екваторијален мигрант. Врши годишни летови од гнездото подрачје до територијата на зимските скитници, на оддалеченост до 10.000 км. Од зимување, тој тргнува на средина и на крајот на март. Поаѓањето е затегнато (делумно заради стопење) до крајот на април, но „напредните“ птици се на југ. Шпанија веќе на крајот на март. Во пролетта, главната насока на миграцискиот лет е северо-запад, потоа северо-источно, по должината на брегот на Атлантикот.

Масовните движења на површината во текот на денот се вршат на стабилно високи температури (не пониски од + 10 ° С), високо сончево зрачење и слаби ветрови од исток и северо-исток. Ноќната миграција се одвива во мирно време или со умерена опашка на задниот дел од јужната четвртина и температурата на воздухот не пониска од + 10 ° С, воспоставена во многу километри региони низ кои минуваат брзини. Навечер, како и во текот на денот, брзачите користат активни и пасивни типови летови. Во морските и планинските делови од опсегот, летот што лебди е особено карактеристичен. Употребата на струи на воздухот за патување на долги растојанија е типична за видовите и во текот на денот и во текот на ноќта. За време на дневните движења, црните преноси се бележеа на надморска височина од 10 до 1.700 м, а во текот на ноќта - од 200 до 3.000-6.000 м (од кои 60-70% на надморска височина од 200 до 800 м, 15-20% - од 800 до 1.500 м, и 1–1,5% - 3000-6000 м). Во првиот час, половина час по зајдисонцето, најголемиот дел од црните свиоци што започнаа во ноќното небо се чуваат во површинските слоеви на воздухот (висок 200-300 м), во наредните два часа, надморската височина на летот стабилно се крева, достигнувајќи просек од 480 м надморска височина. . (Булиук, 1985; Лулеева, 1983).

Датумите на пристигнување на местата за гнездење и времето на масовна миграција е релативно стабилно (во рок од 5 дена).На брегот на Црното Море на Крим, црна брза се појавува кон крајот на март - почетокот на април (Костин, 1982), првиот пролетен настап беше забележан и во Ерменија во исто време (Соснин, Лестер, 1942). На север. На Кавказ, пристигнувањето на црни преноси над 12 години набудување е забележано помеѓу 17 април (1986 година) и 3 мај (1984 година) (Khokhlov, 1989). Во подножјето дел од Северот. Осетиските црни промени во просек се појавуваат на 20 април (над 24 години), во високопланинските села - на 2 мај (13 години) (Комаров, 1991). На Запад Во Украина, првите птици се појавуваат кон крајот на април - почетокот на мај, а масовно пристигнување е регистрирано по 2-4 дена, во Лавов 17 години - 30 април - 1 мај, а во студените години две недели подоцна (Штраутман, 1963). Во долината на Вахш во Таџикистан, брзини летаат од 10 март до 5 мај, а врв на миграцијата е забележан на четвртиот петдневен ден од март (Абдушаyамов, 1977), во долината Гисар се појавуваат 11 април (Иванов, 1969), и во клисурата на реката. Првите стада во Варзоб се запишани на 24 април (Боем, Ситов, 1963).

Во Коканд, пристигнувањето на смените е забележано на 16 март, во Маргилан - на 15 и 22 март, во Самарканд - на 14-15 март (Богданов, 1956), во Термез - на 17 март (Саликабаев, Остапенко, 1964). Во централните региони на Казахстан, на езерото. Кургалџин бргу пристигнува на 17-19 мај (Кривицки, Хроков и др., 1985), во подножјето на Запот. Тијан Шан на „Чок-Пак Пос“ првите прстени во просек 9 години се забележани на 11 април, најинтензивната миграција (84,6% од вкупниот број) се одвива во третата декада на април - првата деценија од мај, завршува во просек на 14 мај (Гаврилов, Гисов , 1985). Во Мордовија, во близина на Саранск, се појавуваат брзини на 5-15 мај (Лугови, 1975), во регионот Нижни Новгород. - 15-17 мај (Воронцов, 1967), а масовно појавување на специфични места за размножување се јавува 2,7 и 10 дена по појавата на напредни смени (Птушенко, Иножемцев, 1968). Брзо појавување на брзини е забележано на огромните територии на центарот на европскиот дел на Русија. Така, тие се регистрирани на 16.05.1963 година во градовите Горки, Москва и Рјазан, како и во Окск Зап., На истите точки во 1946-1960 година. тие биле забележани, во просек, на 15 мај (С. Г. Приклонски, лична комуникација).

Редовни летни миграции на црни смени се случуваат во Зап. Европа, во земјите на Скандинавија и Балтичките држави од крајот на јуни до средината на јули (Магнусон, Свардсон, 1948 година, Коскимиес, 1950 година, Свардсон, 1951 година, Лулејева, 1974.1981.1993, Касанцева, 19786). Летните миграциски движења се разликуваат од пролетта во однос на стабилноста на термините, поголем број мигранти (до 94% од вкупниот број по сезона) и спонтана промена во правецот на движење на птичјиот тек. Летните миграции се вршат и во текот на денот и во ноќта (67-70% од црните смени запишани наспроти позадината на дискот на Месечината отпаѓаат на периодот од полноќ до 2 часа и 30 минути во текот на ноќта). Возрасната композиција на летните мигранти сè уште не добила конечно објаснување, но податоците за фаќање на преносители на местото на миграција укажуваат на учество на младите свитови, главно едногодишни и двегодишни, во масовни летни миграции (Лулеева, 1986).

Заминување на црни смени од местата за гнездење се случува кога младите мигрираат, кои летаат без да застанат тука веднаш по напуштањето на гнездото. Масовното заминување е очигледно извршено ноќе, со бучен вечерен почеток карактеристичен за видот (Лулеева, 1983). Датумите на летот на сместувачките гнезда се продолжуваат од крајот на јули до октомври и генерално имаат нејасни граници. Во окската област Оски последните состаноци на црните сватови, кои би можеле да се сметаат за состаноци на мигрантите, во 1956-2001 година. забележано од 8 до 19 август (Приклонски, лична комуникација).

Во есента, црните префрлувања летаат во југоисточна насока (пронајдени во Шведска и Финска беа пронајдени во Естонија, регионот Калининград и територијата на Ставропол (Добринина, 1981) .Миграцијата трае од 20-25 јули до 10 октомври, а некои птици остануваат во опсегот гнездење до ноември (Птушенко, 1951, Јакоби, 1979).

Во регионот Ленинград повеќето брзини мигрираат заедно во средината на август, во Санкт Петербург во големи колонии 60% од свитвите летаат меѓу 13 и 19 август, а последната - 1-2 септември (Малчевски, Пукински, 1983). На брегот на Финскиот Залив и Ладога, насоките движења беа забележани веќе на почетокот на август (Носков, 1981). Најновите состаноци во регионот Ленинград. а во соседните територии се регистрирани на 11.09.1978 година, 30.09.1900 година, 15 октомври 1879 година, 20 октомври 1979 година, во Ладога - 1 ноември 1981 година, 29 октомври - 7 ноември 1979 година, подоцна биле исполнети ножиците дури и по снежните врнежи (Малчевски, Пукински, 1983). Причините за доцнењето на црните смени во гнездото може да се сметаат не само за затегнат репродуктивен циклус, туку и за активни миграции пост-гнездо, како и пасивни движења (наноси) со струи на воздухот, како резултат на кои индивидуални лица се појавуваат на места кои не се карактеристични за нив во текот на еден временски период (Јакоби, 1979). Факултативна хипотермија карактеристика на видовите (Коскимии, 1961), како и можноста за регулирање и брзо враќање на телесните резерви и резервите на маснотии (Кескпајк, Лулејева, 1968 година, Лулејева, 1976) треба да дозволат брзините да преживеат во екстремни услови за нив и да ја вратат виталната активност кога влегува топлото време.

Во московскиот регион и во соседните региони, летот на млади сватови е снимен на 30 јули - 10 август, поаѓање - од 1 август до 18 август, а последните птици се пронајдени на 27 август - 7 септември (Птушенко, Иножемцев, 1968). Во регионот Рјазан, во Западот Окси. подемот на младите на крилото се забележува главно од почетокот до средината на август, заминување - во средина - втората половина на овој месец. Во регионот Нижни Новгород Свифтс лета на 15-20 август и, според Е. М. Воронцов (1967), понекогаш се остава на милост и немилост на судбината неспособна за потомство. Младите наскоро ја напуштаат територијата на колонијата (Касанцева, 1978). Тие летаат далеку од Белорусија на 12-22 август (Федјушин, Долбик, 1967). Брзината исчезнува од подножјето на Осетија во просек на 4 август (3 август 1981 година - 6 август 1988 година). Масовен лет на премините од главниот кавкаски опсег. во рамките на Осетија беше забележано на 18 август 1980 година (Комаров, 19916). Летот на црните смени од Ставропол се одвива во првите десет дена од август (Khokhlov, 1989) .Во Мордовија есенскиот распон е обележан во првиот и вториот десет дена од август: во апликацијата Мордовија. последните смени се забележани на 14 август, во Саранск се одложуваат подолго: за 19 години набудување, најраниот датум на заминување од градот е 2 септември, а последниот е 15 септември (Луговои, 1975). Во Лавов, заминувањето на младите се одвива на 29 јули - 2 август, а заминувањето од регионите на Зап. Украина - од 6 до 12 август (Штраутман, 1963). Во балтичките држави, на Куронскиот плука, првите млади скици се искачуваат на крилото на 22-25 јули, младите заминуваат за маса и заминуваат од 1-7 август, а последните птици беа забележани на територијата на колонијата за размножување на 10-15 август (во случај на лошо време, датумите на поаѓање може се движат две недели). Годишната есенска миграција се јавува од 27 јули до 10 август и достигнува голем број само во одредени денови (на пример, 29 јули во 1971 година, 31 јули во 1972 година и 7 август 1973 година) (Лулеева, 1981).

Заминување од региони за гнездење најпрво започна со млади незрели смени, кои вообичаено се придржуваат кон гнездата колонии за време на сезоната на парење (Вајтхауер, 1947, 1975, Cutclife, 1951, Лак, 1955), а потоа се придружуваат на неплодните брза група што прават летни миграции оваа година, започнувајќи од средината на јули. Со раните датуми на поаѓање на младите смени, очигледно се регулира со раните термини на стопење, што започнува кон крајот на јули и првата половина на август за едногодишни и двегодишни смени (Де Роо, 1966). На Куронскиот плукал и соседните територии, летните движења на црните смени беа особено масовни во неповолните години, кога беше нарушен репродуктивниот циклус и сексуално зрелите им се приклучија на масата на млади брзини (15-18 јули 1974 година - Лулеева, 1976). Овде во јули и август севкупните движења на брзите се типични, што се случуваат дење и ноќе (големата вредност на аголното отстапување од просечната азимут од 247 ± 68 °, позната по ноќните летови на брзини во ова време, го потврдува отсуството на строга ориентација). Строго ориентирани летови се типични за август и септември, за време на есенскиот период на миграција.

На територијата на Централна Азија и Казахстан, есенските движења на црни преноси, исто така, започнуваат кон крајот на јули - почетокот на август. Во депресијата Тенгиз-Кургалџин во август, во вечерните часови, во мали стада е забележан изразен распон. Тука, со нагло заладување (+ 8 ° С) по студен дожд со силен северостоен ветер, многу брзини умреа од исцрпеност, собрани се 50 брзини во мазарите, бараките и таваните на станбените згради во селото Каражар (Кривицки, Хроков и др., 1985) . На Кургалџин, најновиот состанок на свифт беше регистриран на 2 септември (Владимирска, Межени, 1952). Во подножјето на Зап. Времетраењето на Тиен Шан започнува кон средината на август (Ковшар, 1966). Најголем број на брзи снимања забележани на преминот Чок-Пак (84,8%) отпаѓаат на периодот од средината на август до првата деценија на септември. Меѓу заробените во ова време (n = 445), доминирале возрасни лица (73,9%), подоцна возрасните биле помалку - 9,8% (n = 61). Миграцијата ја завршија младите луѓе од оваа година на раѓање (годишни), кои беа фатени во поголем број во средината на септември од возрасните (во принцип, односот на возрасни кон годишни бил 2: 1). Миграцијата завршува тука, во просек, на 30 септември (Гаврилов, Гисов, 1985). Во долината на Вакш, брзите летаат во големи стада на надморска височина до 100 m, од крајот на август до крајот на септември, со врв во петтата петдневна недела од септември (Абдуалиамов, Лебедев, 1977). Во Памирс, А. Н. Северсов го наб observedудувал летот на сватовите кон крајот на август 1897 година, во долината Алај од 25 август до 20 септември 1981 година, редовно движење на големи смени на А. пекинезис покрај реката. Кизил-Су попладне, пред зајдисонце и во текот на ноќта. Во текот на денот тие летаа на надморска височина до 100, ноќе до 6000 m (во просек, на надморска височина од 1000 m, ако не ја земете во предвид локацијата на долината Алај на 3100 м надморска височина). Повеќето од птиците се движеле по долината, помалите летале низ Централниот Памир (скоро нормален на главниот правец на ноќниот лет). На езерото Ранкул И.А. Абдуасиалов се запозна со малите групи на смени во втората половина на август. Во долината Гисар (река Кашкадарија), миграцијата на одделни стада е забележана до 26 септември (Иванов, 1969).

На Запад Во Центарот на Сибир, брзини се наоѓаат до средината на август (Равкин, 1984 година), во регионот Минусинск, последните птици беа забележани на 2 август (Сушкин, 1914).

Есенскиот лет до местата за зимување се врши, очигледно, на два начина: преку Иберскиот Полуостров, Мароко, на запад. брегот на Африка, потоа преку Нигерија до Конго и Јужна Африка или кон Мадагаскар, друг дел од мигрантите лета преку Југот. Франција, Турција, Чад (Кери-Линдал, 1975).

Живеалиште

Според А.С. Малчевски (1983), црните снопови на номинативните подвидови наоѓаат оптимални услови за гнездење во антропогениот пејзаж, меѓутоа, тие спремно се населуваат во шупливите дрвја, и создаваат мали колонии дури и во најглувите шумски области (во старите шумски шуми, зрели ретки борови шуми на шумските острови на северо-западниот дел Ладога - десетици километри од најблиските села). Pивината се претпочита на шумските области во непосредна близина на езерца или големи области со сеча (Малчевски, Пукински, 1983).

Вгнездување во Централна Азија и Казахстан А. пекинезисот е забележан во голема мерка на планините: тој е бројчен во опсегот Алај. (Иванов, 1969), сртот Нуратау (Мекленбурцев, 1937) и во планините на Казахстан (Корелов, 1970). На реките Зерафшан, Б. и М. Нарин, Сузамир, се слетуваат на 2400-3000 м (Јанушевич и др., 1960 г., Иванов,

1969). Тука, птиците се гнездат во пукнати карпи (Јанушевич и др., 1960), во стрмни карпести излети на големи реки, во пештери и ниши (Корелов, 1970). Во Централна Азија, црните брза гнезда во такви големи градови како Самарканд и Ош (Богданов, 1956, Јанушевич и др., 1960), на надморска височина од 400-700 м надморска височина.

Непријатели, неповолни фактори

Номинативните подвидови на црната брза е домаќин на специфичен паразит - абдоминален крлеж Птилониссустрантманни, опишан од Фенг (Фаин, 1956) од свадбата Кафра од Руанда-Урунди. Во Русија, таа беше пронајдена кај птици во Окси Зап. (Бутенко, 1984).

Во гнездата, особено во втората половина на периодот на развој на пилиња, се наоѓаат ларви на муви и болви (Кошрег, 1938), понекогаш пеперутки, пред се молци (Ктклиф, 1951).

Покрај тоа, во гнездата се пронајдени инсекти кои паразитираат на птици: крвопролевачи Ornitomyia hirund.in.is, Crataerhina pallida, C. melbae, Hippobosca hirundinis, Stenopteryx hirundinis, fleas Ceratophyllusgallinae, C.fringilla, C. delichisis, delichisis, C. авиум, претставник на паразитски бубачки семејства (Cimicidae) - Oeciacus hirundinis. Покрај нив, откриени се и инсекти кои користат ѓубре, гнили остатоци од храна и други предмети карактеристични за гнезда на свит. Ова се, пред сè, молци: Tinea bisseliella, T. pelionella, Borkhausenia pseudospretella, како и стафилини, кожни јадења, секрети итн. villiper, P. tectus, Tenebrio molitor, Omphrale senestralis, Dendrophilus punctatus (Hiks, 1959). Последните видови се карактеризираат со живеалишта во вдлабнатини и гнезда на птици.