АНТЕДОН Северна Атлантик (Антедон петасус) Познатиот француски истражувач isислен забележа како гладните андеони седеа со распрснати греди, исправи пинули и целосно исправени амбулакрални нозе. Веднаш штом храната влезе во аквариумот, морската крин стана активна: обично се отвораа затворените амбулкални жлебови, затворената уста стана тркалезна, амбуларните нозе се наведнаа на браздата и ја фрлија храната што им падна на нив. Штом честичките од храна и малите организми влегоа во браздата, веднаш почнаа да се обвиваат со лепливата слуз што ја лачат жлезните клетки на жлездата, а заедно со тоа, благодарение на движењето на цилиите, тие беа насочени по браздите во устата. Isислен откри дека во меѓубабулата на онедонскиот орален диск има и обратна слуз на проток насочена кон рабовите на дискот. Благодарение на оваа струја, остатоците од храна се испразнуваат и дискот се чисти од загадувачи. Анализата на храната покажа дека се состоела од мешавина од детритус, планктон и мали бентозни организми. Оваа морска крин е пронајдена на брегот на Норвешка, Исланд и Велика Британија на длабочина од 20 до 325 м. За разлика од другите тесно поврзани видови, А. петасус лежи јајца директно во водата без да ги приврзува на врвовите на рацете, како и на пример, медитеранскиот антедон (A. mediterranea) и Јадранскиот антедон (A. adriatica). Кај овие видови, репродукцијата започнува во пролет или лето, во зависност од живеалиштето, оплодените јајца се суспендираат со слуз од вилиците на жената, каде што се наоѓаат околу 5 дена. Комплетно развиена ларва со пет цилијарни врвки изведува од јајцето.
Опис:
Оваа нарачка ги вклучува сите 560 видови бесмислено море l и l и y. Киматулидите водат бесплатен животен стил, пливаат или лазат, одржувајќи ја површината на устата секогаш нагоре. Ако превртите некои од коматулидите уста до подлогата, тогаш повторно брзо ја презема точната позиција. Повеќето коматулиди постојано се оддалечуваат од поддршката и пливаат некое време, благодатно кревајќи и спуштајќи ги едните или другите зраци. Кога пливаат, поединци со повеќе зраци користат наизменично различни делови од зраците, при што сите раце учествуваат во движењето. Коматулидите се движат со брзина од околу 5 м / мин, правејќи околу 100 удари на зраците, но можат да пливаат само на кратко растојание. Нивното пливање е по пулсирачки по природа, односно пливаат со застанувања, бидејќи брзо се уморни и одмораат. Се верува дека едно време коматулидите пливаат не повеќе од 3 м. По одморот, тие повторно пливаат сè додека не најдат соодветно место за приврзаност. Коматулидите се прицврстуваат на подлогата со помош на краци, бројот, изгледот, должината и природата на кои се многу зависни од живеалиштата на разни видови. На пример, коматулидите кои живеат на меки свитки имаат долги тенки, скоро исправени циркови кои можат да опфатат големи површини на почвата и да обезбедат добро „прицврстување“. Спротивно на тоа, морските лилјани, кои живеат на тврди почви, се опремени со кратки, силно криви цигари, цврсто покриваат камења или други тврди предмети. Во движењето на мнозинството коматулиди, цирмите не учествуваат.
Само неколку коматулиди се рамнодушни кон светлината, на пример Tropiomelra carinata. Значаен дел од видовите претпочита да живее на засенчени места и да избегнува директна сончева светлина. Ако каменот е свртен кон светлината од страната на која се прикачени коматулидите, тогаш тие се придвижуваат многу брзо во неговиот засенчен дел.
Најобемното семејство на редот што се разгледува - семејството на антедонидите (Антедонида) опфаќа над 130 видови кои припаѓаат на 46 родови. Антедонидите се наоѓаат насекаде, од брегот до длабочина од 6000 m и се многу чести во умерената зона. Меѓу нив, доминираат 10-зраци, додека поединците со повеќе зраци се многу ретки. Многу познатиот и претходно обемен род на Ашпедон (Антедон) сега вклучува само 7 европски видови. Сите видови на овој род се многу блиску едни до други и се разликуваат главно во природата на зраците, должината и дебелината на цировите и пинулите.
Во Атлантскиот Океан крај брегот на Велика Британија, Ирска, Франција, Португалија, до Азорите, на длабочина од 5 до 450 m, може да се сретне A. bifida. Оваа морска крин честопати е прицврстена со кратки, силно заоблени цири на шипките со корпи, спуштени на дното за фаќање ракови, а вонфрестата Франција во голем број се населува на ризомите и стеблата на алги. Бојата на А. бифида варира неверојатно: заедно со интензивно виолетова личност, се наоѓаат и розови, жолти или портокалови, а понекогаш и пескави. Тенките, флексибилни зраци можат да бидат долги до 12,5 см.Тие се многу кревки и лесно се распрснуваат при најмал допир. Многу е ретко да се најде примерок што би ги имал сите 10 раце во целосна безбедност, скоро секогаш едно или повеќе зраци се во состојба на регенерација. Регенеративниот капацитет на антенонот е толку голем што ако го пресечете животното на 2 дела, секој дел го обновува исчезнатиот дел, а усниот диск одвлечен од калигата наскоро се заменува со нов, со отвори за уста и анален и водечки жлебови. Регенерацијата не се јавува само кога сите краци се отсечени од животното. Во овој случај, тие ја губат можноста да јадат и да умрат.
При хранење, андедонот е цврсто прицврстен со цируси на подлогата и ги истегнува своите раце со прави линии испружени под прав агол, формирајќи еден вид мрежа. Сиосиб јадејќи ги овие морски лилјани студирал Г и С-лен.
Гислен забележан во аквариумот Северноатлантскиот вид А. pelasus. Гладните Аитони седеа со распространети греди, исправени пинули и целосно испружени исправени амбулкални нозе. Веднаш штом храната влезе во аквариумот, морската крин стана активна: обично се отвораа затворените амбулкални жлебови, затворената уста стана тркалезна, амбуларните нозе се наведнаа на браздата и ја фрлија храната што им падна на нив. Штом честичките од сиромаштија и малите организми влегоа во браздата, веднаш штом почнаа да се обвиваат во браздата што ја излачувале жлезните клетки, лепливите мукозни мембрани требаше да поминат низ браздите во устата благодарение на движењето на цилиите. Isислен откри дека во итерамбулакра на аптонскиот орален диск, исто така, има и обратна проток на слуз насочена кон рабовите на дискот. Благодарение на оваа струја, остатоците од храна се испразнуваат и дискот се чисти од загадувачи. Анализата на храната покажа дека се состоела од мешавина од детритус, планктон и мали бентозни организми. Оваа морска крин се наоѓа во близина на брегот на Норвешка, Исланд и Велика Британија на длабочина од 20 до 325 м. За разлика од другите блиски видови, Л. пеласнс лежи јајца директно во водата, без притоа да ги приврзува на столбовите на рацете, како што се прави, на пример, од медитеранскиот антедон ( A. medi-lranranea) и Јадранско андедон (A. adrialica). Кај овие видови, репродукцијата започнува во пролет или лето, во зависност од живеалиштето; оплодените јајца се суспендираат со слуз од вилиците на жената, каде што се наоѓаат за> денови. Комплетно развиена ларва со петти цилијарни жици изведува од јајцето.
Во Атлантскиот океан често се наоѓаат претставници на друг вид коматулид, лептметар (Лептомела). Значи, на тивка земја на длабочина од околу 50 m од брегот на Велика Британија, L. cellica живее, лесно препознатлива по својата зелена или синкава боја и многу долги, тенки „корени“ - cirs. Ваквите долги циркови, раширени, но на подлогата, му даваат можност на лептометарот да живее на меки, вискозни почви без да пропаѓа.
Воведниот хелиометар (lieliomelra glacialis) е многу чест кај нашите мориња. Оваа голема 10-зрачна жолтеникава морска крин се дистрибуира на длабочина од 10 до 1300 m на сите арктички мориња, во северниот дел од Атлантскиот Океан, како и во Јапонското Море и Охотск. Примероците на Далечниот Исток се многу големи, должината на нивните зраци може да достигне 35 см, на длабочини од 150 до 600 m на некои места хелиометрите формираат големи јата.
Многу големи морски лилјани близу до хелиометарот за ладна вода, на пример, Флороерета ај.ларктика, живеат на Антарктикот.
Меѓу морските лилјани на Антарктикот има видови што се грижат за потомството. Во морските лилјани од родот Фрипсуилера, ембрионите се развиваат во торбички за леќи (комори), а степенот на развој на ембрионите варира за различни видови. Значи, кај жени д-р. коморите на бропчињата longipinna се наоѓаат по должината на нинулите и многубројни ембриони се наоѓаат во иста фаза на развој. Штом се формираат цилијарните жици, тие го оставаат телото на мајката и минуваат низ фазата на пентакрпус во вода. Друг антарктички теренот - живописни пнексомери nutrix - мајчините ембриони и торбички за родени минуваат низ сите фази на развој, вклучително и фазата на нентакринус. На женките од овој вид, можете да видите мали пентакринуси прикачени од стебло на торбите на мајката. Целосно формирана мала морска крин го напушта организмот на мајките.
Гестацијата на малолетни лица во торбички за роди доведува до развој на сексуален диморфизам. Кај претставниците на под-семејството Исометрина кои живеат во Антарктикот, сексуалните клоци на жени во кои се изведуваат младите се шират како свод, додека кај машките, клоците остануваат непроменети. Со овие знаци, можете веднаш да го одредите полот, на пример, кај лица со живописни изомометри (Fsomelra vivipara). Во големите засводени пинули на оваа морска крин, јајцата богати со жолчка се развиваат сè додека ларвата не формира цилијарни жици. Потоа, ларвата ја напушта торбата за раѓање, но периодот на пливање е исклучително краток: веднаш се населува на цирусот на возрасно лице, каде поминува низ следната фаза на развој.
Кај видови кои се грижат за потомство, бројот на произведени јајца е остро намален. На пример, во видовите Антарктикот Notocrinus virilis од семејството на notocrinids (Notocrinidae), само две или три ембриони во една фаза на развој често се наоѓаат во потомните кеси. Оплодените јајца влегуваат во потомните кеси преку јаз во theидот помеѓу јајниците и раѓаната кесичка. Сепак, методот на ѓубрење на јајца во овие морски лилјани сè уште не е разјаснет.
Претставници на други семејства на коматулиди исто така покажуваат слична грижа за потомството, но ние сакаме да обрнеме внимание само на видовите кои се најинтересни од гледна точка на биологија или дистрибуција.
Екстремно привлечни по изгледот се морските лилјани на семејството Comasteridae (Comasteridae). Ова огромно семејство има околу 100 видови кои припаѓаат на 19 родови. Меѓу нив, преовладуваат повеќекратни форми со раце до 20-25 см долги, кои живеат во крајбрежните води на тропските предели. Засечена или светла боја ја подобрува сличноста на овие животни со цвеќиња. Претставниците на ова семејство се разликуваат од другите морски лилјани кои живеат бесплатно бидејќи устата им е префрлена на работ на дискот, а анусот зазема централна позиција. Друга карактеристична карактеристика на коместеридите се необичните удирања во устата. Долги се, тие се состојат од бројни кратки, странични компресирани сегменти, од горната страна има заби кои на краевите им даваат изглед налик на удар. Очигледно, ова е уред за фаќање или дури и сечење на мали предмети, но набудувања од ваков вид се уште се многу малку. Isизлен посочи дека благодарение на врвовите на оваа структура, коместерите имаат дополнителен начин на хранење. Тие не само што користат храна што пасивно влегува во устата низ жлебовите на рацете, туку, за разлика од другите коматулиди, можат активно да фаќаат мали животни со назабени пинули и да ги пренесат во водечките жлебови. Оваа претпоставка е потврдена и со фактот дека амбулаторниот систем на коместеридите е делумно намален, а цревата е неколку пати подолга од онаа на останатите ливчиња без табли.
Доста често кај коместеридите, се среќаваат видови со различна должина на раката. Постојат подолги предни (умешни) раце и пократки задни, со репродуктивни производи. Морски лилјани со таква структура на рацете, на пример Comatula pectinata, цврсто се прикачуваат на дното и навигајте се нормално на тековните раце за заробеништво со добро развиени амбуларни жлебови.
Коместеридите се бавни животни; ретко беше да се гледаат како лебдат. К алармот забележал во тесниот теснец како коместеридите излегуваат од подлогата, полека и со тешкотија ползи. Ова се случува на следниов начин: дел од рацете се продолжени, грабнаа соодветен предмет со ударни врвови, истакнувајќи ја лепливата тајна. Потоа, скинатите раце се врзуваат и животното се влече, додека од слободната рака се одвраќа од подлогата. На овој начин, комастерпедата се движи со брзина од околу 40 m / h додека не најде соодветно место за приврзаност. Ако морската крин има зраци со различна должина (ова е забележано кај тропските Comatula purpurea), тогаш секогаш се користат долги раце за да се водат и да се закачат на предметот, а кратките се користат за да се одвратат од подлогата при влечење на телото.
Обично, повеќето коместери се прикачени на земја со употреба на цир, но кај некои видови кои живеат на корален песок, циророт се намалува, централниот конус на чашата се претвора во рамен пентагон што лежи скоро во иста рамнина со зраците. Таквите лилјани, на пример Comatula rotolaria, дистрибуирани на корални гребени во малезискиот архипелаг, едноставно лежат на песокот. Комплетно намалување на цирата може да се забележи во 190-зрачената Коматина шлегели, која живее во близина на Филипините Острови.
Во различни случаи на мултипатични костестери од ист вид, бројот на рацете може да варира. Засемената Коматела стелигера, која е многу честа појава во бањата на Малејскиот архипелаг, има од 12 до 43 зраци.
Кај некои тропски коместери, зафаќањето на гениталните производи е поврзано со фазите на Месечината. Забележано е дека јапонскиот кантус (Comanthus japonicus), кој живее на брегот на јужниот дел на Јапонското Море, поставува јајца еднаш годишно во првата или последната четвртина. Сексуалните производи секогаш се мијат во вечерните часови, машките се први што ослободуваат сперма, што ги стимулира женките да лежат јајца. Јајцата се извлекуваат низ празнината на најтенок дел од клоците што се исфрлаат, со сите раце на морската крин со повеќе зраци ослободувајќи сексуални производи во исто време. Оплодените јајца се затворени во школка, честопати опремена со разни шила, игли и др. Под капакот на оваа школка, јајцето се развива до фаза на ларва опремена со цилијарни жици.
Светло обоени морски лилјани кои живеат во тропските предели можат да се најдат и во други семејства од редот Коматулид. Amphimetra discoidea е многу убава, широко распространета од Јапонија до Австралија на длабочина од 5 до 35 м. Овој претставник на едно големо семејство на химери (Himeromelridae), со околу 50 видови, има 10 големи кафеаво-жолти зраци. Sleplianomelra spicata од семејството на marimetrid (Mnriraelridae) има 20 зраци, насликани во црвена и жолта боја.
Класи Кронидеа. Криноиди, или морски лилјани
Општи карактеристики. Криноиди (гр. кронон - крин), или морски лилјани, е најголемата класа на кринозоиди, чие тело се состои од каликс што ги затвора внатрешните органи, пет обично добро развиени краци што се користат за собирање храна, како и стебло или систем на антени наменети за прицврстување на подводни предмети. Калифот е радијално симетричен, изграден е од појас на радијални плочи и еден или два појаси на главните плочи. Чашата е покриена одозгора со капак, или тегмен, во која има амбуларни жлебови кои минуваат во рацете, а потоа на клоци. Ордовичан - сега.
Структура на телото. Внатрешните органи на морската крин се затворени во чаша, во центарот на која се наоѓа отвор за уста на горната страна. Устата води во дигестивниот тракт, правејќи една или повеќе свиоци налични на јамка и се отвораат со анусот во задниот interradius. Дигестивниот тракт лежи во секундарната празнина на телото и е суспендиран од theидовите на телото со мезентерични мембрани. Пет нерасчистени или разгранети раце ги продолжуваат чашите. Чашата заедно со рацете формира круна.Околу дигестивниот тракт има ануларен канал на амбулабралниот систем, пет радијални канали се протегаат по амбуларните нозе, тие се насочени кон морските лилјани, немаат ампули, вшмукувачки дискови и вршат дигестивни, респираторни и чувствителни функции. Планктонските организми и малите честички на детритусот служат како храна за креноиди. Храната се доставува до устата преку жлебовите на рацете со помош на амбулакрални нозе и цилија на интегралниот епител. Количината на храна добиена од морска крин зависи од степенот на разгранување на рацете и, соодветно на тоа, од должината на жлебовите или жлебовите. Во една тропска крин со 68 гранки на рацете, вкупната должина на браздите со храна достигнува 100 м Нервен прстен се наоѓа околу устата, од која нервните стебла се протегаат до рацете на пет радиуси, обезбедувајќи го нивното движење.
Сл. 263. Структурата на морската крин: 1а, б - моноцикличен каликс, 2а, б - дицикличен каликс, 3 - шематски пресек преку чаша, 4 - општ поглед на приложената морска крин, амк - амбулабрален канал, анус - анус, к - корени ', cr - круна, пик-удар, p - уста, раце - раце, st - дршка, h - чаша, плочи: bz - basal, br - brachial, ib - infrabasal, rd - radial
Скелетен каликс. Каликс, или тека, со различна форма, конусна, чакал, диск или облик на сферична форма. Делот од чашата под точките за прицврстување на рацете се нарекува дорзал, или дорзал, а горниот дел се нарекува капак, или тегмен. Дорзалниот дел од тека е формиран од два или три ленти на плочи. Да се прави разлика помеѓу опсезите: радијални (RR), базални (BB) и инфрабазални (IB) плочи, секоја од лентите се состои од пет плочи. Стеблото заминува од основата на чашата или во безлични форми - антени или цири, рацете се прикачени на радијалните плочи. Каликс, дорзалниот дел од кој, покрај појасот на радијалните плочи, има и базална појас, се нарекува моноцикличен, ако има појас на базални и инфрабазални плочи - дициклични. Дорзалниот дел од тека понекогаш е изграден исклучиво од радијални плочи, поретко само од базалните. Честопати, во структурата на дорзалниот дел учествуваат голем број други плочи, меѓу кои се издвојува аналниот (еден или неколку) кој се наоѓа во задниот interradius, радијален и други.Во текот на еволуцијата, во морските лилјани се забележува зголемување на големината на каликс. Ова зголемување се јавува како резултат на вклучување на долниот дел на рацете во каллисот и развојот на нови таканаречени меѓуградски и интербрахијални плочи (види Сл. 271, 5-8).
Скелет на раката. Рацете се оддалечуваат од радијалните плочи на чашата. Тие ретко остануваат едноставни, во најголем дел bifurcated еден или повеќе пати. Рацете се составени од посебни сегменти кои наликуваат на пршлени во форма, кои се поврзани едни со други со помош на мускули или еластичен лигамент. Како по правило, тие се опремени со кратки приклучени додатоци - pinnulas. Зглобовите на рацете, исто така, се артикулираат со помош на специјални платформи, честопати со еден или два срга. Рацете имаат флексибилност и голема подвижност. Во неповолни услови (висока температура, недостаток на кислород, напад на непријатели), морските лилјани се во можност да ги раскинат рацете, додека изгубените делови подоцна се обновуваат. Рацете и клоците се обезбедени со прилично длабоки жлебови наредени со современи форми на цилијарен епител. По должината на жлебот се протега радијален амбулакрален канал, од каде што заминуваат прицврстувачи на амбулабрални нозе без ампули (по 3), тие ја исполнуваат функцијата на допир и дишење. Латералните гранки на радијалните канали исто така одат во клоци.
Рацете се за собирање храна. Секундарната празнина на телото, нервните стебла и садовите на циркулаторниот систем продолжуваат во рацете. Преку жлебовите на рацете, храната влегува во отворот на устата сместена во центарот на тегменците. Во процесот на еволуција, се зголемува должината и степенот на разгранување на рацете. Еднократната рака во примитивни форми се заменува со двостепена рака (Сл. 264, 2), двостепената рака му овозможува на морската крин да собере повеќе храна. Зголемување на должината на рацете се јавува при нивното дихотомно разгранување или за време на формирањето на цирусот (Сл. 264, 1). Меѓутоа, во процесот на еволуција се појавија морски лилјани, во кои рацете делумно или целосно се намалија. За време на намалувањето на рацете, може да исчезнат и радијалните чаши за поддршка на нив.
Сл. 264. Шема на структурата на рацете: 1 - развој на циркусната рака од дихотомно разгранета, 2 - развој на двостепена рака од еден ред, 3 - дел од раката (4 сегменти) со амбулакрален канал и плочки за покривање, 4 - два сегменти на раката Дијаменокринус (Девон) на рацете може да исчезнат и поддршка на нивните радијални чаши за плочи
Тегмените во повеќето современи форми се скоро целосно лишени од големи скелетни елементи. Навлезена е од бројни пори што водат во телесната празнина, преку која амбулабралниот систем се надополнува со вода. Нозете на амбуларните лоцирани во близина на устата се модифицираат во пипала што се наоѓа во близина. Во античките морски лилјани, тегмен биле покриени со пет орални или усни таблети лоцирани меѓуградски. Оралните таблети се развиваат во различен степен: во некои форми тие се познати само во фазата на ларви и се отсутни кај возрасни, во други тие се добро развиени и цврсто поврзани едни со други, во други капакот се состои од бројни мали плочи, меѓу кои има плочи што ги покриваат жлебовите на храна , и меѓумбулакрални таблети лоцирани меѓу нив. Овие плочи, кои се поврзуваат едни со други, формираат еден вид лак над чашата, уста се наоѓа под таков лак, а храната влегува низ жлебовите на храна што лежат под капакот.
Сл. 265. Видови на структура на поклопецот (тегмен): 1 - се развиваат само орални таблети, 2 - капаци со амбулкални полиња, 3 - намалени се орални таблети (зачувани во близина на устата), 4 - жлебовите за храна се наоѓаат под силен поклопец, анална дупка, м - madreporitis, таблети: am - ambulacral, at - anal, iam - interambulacral, или - орален
Анусот е поставен на горната страна на оралниот диск на каликс interradonal, поблиску до нејзиниот раб. Во морските лилјани кои живеат во мирни, неактивни води, се појави анална цевка, покриена со мали плочи. Таквата цевка му овозможи на животното да отстрани измет на значително растојание од устата.
Сл. 266. Видови стебла на морски лилјани: 1 - стеблото на Ефелоциринус прицврстено на колонијата бризоани (реконструкција), 2 - „прицврстувачот“ на Атикироциринус, 3 - билатерално симетрично стебло со антени (мустаќи) на Миелодикстил, околу круната (круна), 4 - Амонициринус стебленца издлабена околу шило
Матични. Флексибилен дршка е прицврстена на долната страна на каликс, на нејзината централна плоча, која се состои од сегменти со различни форми: тркалезна, елипсовидна, четириаголна, пентагонална и многу ретко триаголна и хексагонална. Во некои родови, стеблото достигнува должина од неколку метри, во други останува кратко или целосно атрофија. Во некои форми, чашата се зголеми со својата основа. Преку целото стебло поминува аксијален канал со различен пресек. Во античките морски лилјани, стеблото се состоело од пет реда плочи наредени по наизменичен редослед. Во процесот на еволуција, се забележува премин на цикличен аранжман и спојување на секоја пет соседни плочи во еден сегмент на стеблото. Често, меѓу истите сегменти, се наоѓаат поголеми таканаречени нодални сегменти што носат антени. Морските лилјани се приврзуваат на подлогата на различни начини: со растење на стеблото до карпесто дно со изолирање на значителна количина вар околу главните сегменти и формирање на диск за прицврстување, развој на разгранети коренови гранки на крајот на стеблото и поседување на еден вид сидро дизајниран за фиксирање. или полипнијаки корали и служеле за привремена приврзаност, додека други - извртени околу чашата во рамна спирала и можеби служеле за бавно и блиско движење по дното со помош на двостечни антени (види слика 266, 5). Познат е и развојот на долниот крај на стеблото на сферичен оток, поделен со партиции во одделни комори и очигледно служи како пливање мочен меур со животен стил на планктон. Конечно, во голем број форми стеблото беше отсутно и отсуствуваше во фаза на возрасни кај многу современи креноиди. Во ваквите безжични морски лилјани, стеблото постои само во првите фази на развој еден месец и половина, по што нивната чаша спонтано го раскинува стеблото и младата морска крин поминува на бесплатен животен стил. Во основата на чашата, се развиваат антени или цири. Движењето на ваквите лилјани се случува со помош на раце, но со еден движење тие пливаат на кратко растојание (до 3 m), со што се прават до 100 отчукувања во минута. Бројот, големината, должината и изгледот на антените зависат од условите за живеење: морските лилјани кои живеат на меки свитки имаат тенки долги, скоро директно антени, лилјаните кои живеат на камења се опремени со кратки закривени антени.
Сл. 267. Матични еволуција од пет ред до цикличен
Репродукција и развој. Најтемелно проучена е репродукцијата и развојот на модерната, нескодирана морска крин, која припаѓа на родот Антедон. Морските лилјани се диоексни. Сексуалните клетки созреваат во нозете на рацете, исфрлањето на репродуктивните производи обично се одвива истовремено, а јајцата се оплодуваат во вода. Оплодените јајца се затворени во школка, честопати опремена со разни шила, игли. Во овие школки, јајцата се развиваат во фаза на ларва. Првично, ларвата е лишена од уста и се храни само со жолчка. На вентралната страна, таа има додаток за вшмукување чаша. По пливање некое време во вода, ларвата тоне на дното, се прицврстува на подлогата со предниот дел на телото. Тесниот преден крај се претвора во стебленце, а широкиот грб во риба. Килиите што го покриваат телото на ларвата исчезнуваат, а комплексот на внатрешните органи ротира 90 °. Се појавуваат пет орални таблети, формирајќи пирамида од горната страна, одоздола се развиваат пет базални таблети. Помеѓу нив и почетокот на стеблото се појавуваат 3-5 инфрабазални таблети. Во тоа време, скелетот на млада морска крин донекаде потсетува на скелетот на некои палеозојски цистоиди. Наскоро, помеѓу базалните и усните таблети, се развива појас, составен од пет радијални таблети, и се креваат рацете. На границата помеѓу каликс и стеблото, се формираат нови сегменти на стебла. Пет недели откако ќе се смести ларвата, минијатурна морска крин испумпува висина од околу 4 мм. Во иднина, рацете постепено се издолжуваат, секоја рака е поделена на две гранки, се појавуваат клоци по раката, кои се наизменично едни со други. Во оваа фаза, морската крин е слична на претставниците на затрупаната морска крин од родот Пентакринус. По некое време, оралните таблети се намалуваат, а од горната страна се развива кожата - тегмен. Базалните таблети се исто така намалени. Тогаш чашата се раскинува од стеблото спонтано, а младата лилјана, претворајќи се во безумен, почнува да води мобилен животен стил, движејќи се со помош на рацете. За привремено прицврстување, цири се развива во основата на чашата. Студија за онтогенезата на модерните морски лилјани укажува на појава на беспрекорни претставници од приложените.
Сл. 268. Онтогенеза на Антедон бипида: 1-2 - ларви без лебди (париетална плоча свртена надолу), 3 - приложена фаза (наликува на цистоид), 4 - фаза на пентакрин со одделни раце, пр - вшмукување чаша, таблети: bz - базални, или - орални, РД - радијална
Основи на таксономијата и класификацијата. Систематиката на морските лилјани се заснова на структурата на каликсот како целина, на структурата на нејзиниот дорзален дел, капа (тегмен), рацете и стеблото, на бројот и природата на локацијата на аналните, меѓуградските и меѓубрахиските плочи. Класот вклучува четири подкласи: Камерата, Инадуната, Флексибилија, Артикулата, од кои првите три постоеја од Ордовиќ до Перм, а претставници на четвртата, појавувајќи се на почетокот на Тријасикот, продолжуваат да постојат во современите мориња (Сл. 269-272).
Сл. 269. Подкласа на Камерата. Структурен дијаграм (1-3 - во планот, 4 - од страната): 1 - Клеокринус (среден ордовијан), 2 - глиптокринус (доцна ордовијан), 3 - платрикринити (Девон - Перм), 4 - акрокринус (јаглерод)
Сл. 270. Подкласа Инадуната. Структурен дијаграм: 1 - еволуција на калекси во ненамерни криноиди, 2 - корнутринус (ордовијан): 2а - заден приказ, 2б - врвен поглед, 3 - локринус (среден - доцниот Ордовијан), 4 - Куперсокринити (среден Девонијан): 4а - чаша со раце, 4б - преглед на калексисот одозгора, 5 - Кромиокринус (јаглерод), ДЦ - дорзален канал, таблети: анален - анален, или - усна (за остатокот од нотацијата, видете на Сл. 263)
Екологија и тафномија. Морските лилјани во Палеозоик и Мезозоик биле жители на главно плитки области на морето. Некои од нив живееле под заштита на корални гребени, некои се спуштиле до плитки длабочини. Современите морски лилјани живеат на сите длабочини: од сублиториторната до бездна (до 9700 м), од тропските предели до поларните ширини. Понекогаш тие формираат големи населби - "ливади", кои се состојат од еден вид. Веројатно, ваквите „ливади“ на морски лилјани постоеле во минатите геолошки времиња, бидејќи се познати слоеви на креноиден варовник, кој се состои од сегменти на стебла, поретко од раце и остатоци од каликси. Длабоко морските лилјани имаат долги разгранети раце, тенки стебла и мала дупка, на крајот на стеблото има различни должини корени. Во морските лилјани кои живеат во топли води, каллисот е помасивен, понекогаш опремен со шила, стеблото, како по правило, се скратува, во некои случаи е целосно отсутно, а морската лилјана е прикачена директно на подлогата со чаша. Повеќето модерни морски лилјани водат бесплатен животен стил полека пливаат близу до дното со своите раце. Слични слободни пловечки креноиди веќе беа пронајдени во Палеозоикот (Силуријан, Перм), мал дел од морските лилјани очигледно воделе планктонски начин на живот. Овие вклучуваат силуријанска форма (Скифокринити), во која на крајот на стеблото се појави сферичен апарат за пливање (пневмофор). Кристална, некодирана морска крин (Сакокома) пливаше поради присуството на мал калекс и долги раце. Ниската подвижност на морските лилјани ги прави и претходно достапни за сместување други организми на нив, за разни видови на кохабитација, до вистински паразитизам. Црвите на семејството Myzostomidae честопати се населуваат на морските лилјани, некои лазат по стеблото и калликсите, други формираат специјални отоци на пинулите за нивно сместување, а други паразитираат во внатрешноста на телото. Некои гастроподи веројатно биле комесалисти на морските лилјани. На вентралната страна на калексисот на некои палеозојски креноиди, се наоѓаат лушпи од гастроподни мекотели (платинодератиди) така што работ на екварината бил близу до анусот на морската крин; можно е овие гастроподи да се хранат со измет на крин.
Сл. 271. Флексибилија подкласа: 1 - чаша Таксокринус од Девон со лушпа на гастропроводниот мида Платикара (Пл), 2а, б - дел од јаглеродно стебло оштетено од паразитски мизостомиди (Анелидис), 3,8 - Сагенокринити (Силур), чашата вклучува брахијална (br) и меѓубрахијални (ибри) таблети, 4 - Protaxocrinus (среден Ordovician - Silurian), 5-6 - зголемување на големината на чашата како резултат на брахијалните таблети, 7 - Ichthyocrinus (силуријански - рано Devonian), чашата вклучува брахијални таблети , (ознаките, види слика 263)
Историјата на развој на креноиди. Потеклото на креноидите сè уште не е јасно. Се верува дека тие биле изолирани во Камбријан од обичен предок со дистоиди и нивниот развој бил поврзан со појава на радијални израстоци на телото - раце дизајнирани да соберат храна. Рацете не се хомолошки на брахиолите цистоидни и бластоидни. Во раниот Ордовичанец, познати се претставници на две поткласи: камератот и невидениот и почнувајќи од средниот Ордовичанец, подкласа на флексибилија. Ако првите две поткласи формираат дивергентни групи, тогаш подкласата Флексибилија останува мала група за време на палеозоикот, изумирајќи во средина на Пермјан. Особено бројни и разновидни беа камерата и инадусите во Девонскиот и раниот карбонфор.Бројот на камера нагло се намалува кон крајот на Карбониферот, а последните претставници на оваа подкласа изумираат среде Пермјан. Недостатоците, напротив, во Перм даваат нов блиц и се карактеризираат со прилично широка дистрибуција. Една од субјектите на неодлучни (енкринин) опстојува во Тријасско време, но исто така изумира до крајот на Триазикот. Првите претставници на артикулацијата на подкласната класа се појавуваат во Тријас, во Јура и Криста, стануваат многубројни, меѓу нив, заедно со приложените стопирани форми, се појавуваат беспрекорни подвижни криноиди. Во модерните мориња, зглобните артикулации (75 видови) и безлични (над 500 видови) се единствените претставници на некогаш огромната не само класа на креноиди, туку и на целиот подтип на кроноза.
Сл. 272. Подкласа на Articulata: 1 - Uintacrinus (Доцна креста), 2а, б - Марсупити (доцна креста), 3 - Saccocoma (Доцна Јура - Крставено), плочи: ибер - меѓубрахија, по должина - пентагонална подлога (за остатокот од нотација. Сл.) 263)
Карактеристично
Тие се карактеризираат со присуство на стеблото само во младоста (во фаза на пентакринус). По метаморфозата, за време на која има отфрлање од стеблото, антедоните се движат со помош на цираи (додатоци на аморалната страна на телото), а исто така се во можност да се издигнат во колоната за вода, енергично прсти. Антедоните се наоѓаат на тврдите почви со плитка вода (помалку од 200 м) во океаните на Атлантикот и Пацификот.
Прегледи
Во вид Антедон 14 типа:
Антедон (Антедон медитерелеја) Е вид на неповрзани лилјани вообичаена во Средоземното Море, живее меѓу алги во таканаречените морски ливади, прикачени на гребени или корално дно, на длабочина од 220 m од површината на водата. Има црвено-портокалова боја. Оваа морска крин може да се отцепи од подлогата и слободно да плива на отворено море, брзо да прсти со пипала.
Класи морски лилјани (Криноидеа) (З. И. Баранова)
Името на часот е со грчко потекло и преведено на руски значи „слично на лилјаните“. Навистина, претставниците на оваа класа имаат бизарна форма на тело наликува на цвет. Величествената пригушена или светла боја на повеќето од нив дополнително ја збогатува оваа сличност. Тие се вистинска декорација на подводните градини. Морските лилјани живеат исклучиво во морињата и океаните, прикачени на подводни објекти. Еден од нив - заглавени лилјани - целиот живот го поминуваат во приложената состојба, нишајќи се на нивните стебла. Други - безжични лилјани - се префрли на слободен животен стил, го изгуби стеблото и се здоби со можност да се одвои од подлогата и да плива мали растојанија, движејќи ги нивните зраци како перки. Како и да е, во секој развој, некривената крин се подложува на прицврстена фаза, што укажува на близина на обете групи на модерни морски лилјани.
Структура Морските лилјани се многу необични. Нивното тело има форма на чаша, при што проширената страна е свртена нагоре, од која заминуваат циркус разгранети зраци или раце. Зраците се исклучително карактеристична формација за оваа класа, а целата разновидност на морски лилјани во голема мерка е поврзана со структурните одлики на зраците.
И затрупаните и бесмислените морски лилјани, за разлика од другите ехинодерми, се насочени со устата (усна) страна нагоре, а кон подлогата со спротивната, аболна страна. Сите од нив имаат добро развиен варовнички скелет, кој се состои од големи плочи со различни големини и форми, често прободен со дупки за премин на нерви или канали на амбулаторниот систем. Иако скелетни плочи се вградени во кожата на животно, тие се јасно видливи однадвор, бидејќи кај возрасните лилјани нивната површина е целосно изложена. Аморалната страна на каликс е покриена со школка која се состои од две (моноцикличен каликс) или три (дициклична чаша) королинаизменични плочи лоцирани по должината на радиусот и interradius околу централната (главната) плоча на чашата, 5 плочи во секоја корола. Во затрупаните морски лилјани со основата на каликс, поточно со нејзината централна плоча, поврзан е флексибилен дршка, кој исто така служи за прицврстување на животното во подлогата. Треба да се напомене дека методите за прицврстување на морските лилјани на подлогата се различни. Во некои форми, терминалната плоча на стеблото се проширува во форма на диск или кука, во други, мали корени се протегаат од основата на стеблото, а во третата, мобилните процеси (цири) се наредени во прстени по целото стебло на одредено растојание едни од други. Во безжични лилјани, во кои останува една терминална плоча од стеблото, спојување со централната плоча на каликс, привремено прицврстување на подлогата се изведува со споени корени (цири), опремени со канџи на крајот. Крпите се поврзани со скелетни елементи на каликс, згора на тоа, честопати, како што може да се види во нашата северна крин Heliometra glacialis, централната плоча на каликс расте и формира таканаречен централен конус, кој носи специјални јами за прицврстување на цирусот. На дното на секоја таква фоса има отвор преку кој нервниот трупец преминува во цирусот. Цирк може да биде повеќе од сто.
Сл. 130. Структурата на морската крин Heliometra glacialis: A - изгледот на крин, B - деталите за каликс и дел од зраците, C - усниот диск на младата крин (зголемена). 1 - централниот конус на каликс, 2 - циркус, 3 - места за прицврстување на циркот, 4 - зраци, 5 - првиот сегмент (пршлен), 6 - втор сегмент на зраци, 7 - радијална плоча, 8 - ударен, 9 - отвор на устата, седен со папиломи 10 - амбуларни жлебови, 11 - анален издигнување, 12 - анус, 13 - саккули, 14 - пори што водат до цилијарни инки, 15 - рудементални плочи на усниот скелет
Рацете на морските лилјани исто така имаат добро развиен придружен скелет, кој се состои од индивидуални сегменти, или пршлени, наречени брахијални плочи. Првиот од брахијалните плочи е прикачен на радијалните плочи на последниот каликс, кој се наоѓа во близина на границата на усната страна. Скелетните плочи се меѓусебно поврзани со помош на мускулите, обезбедувајќи ја нивната екстремна флексибилност и подвижност. Таквата артикулација на пршлените на зраците е забележлива однадвор во форма на прилично широк коси јаз меѓу нив. Сепак, на некои места, врската на брахијалните плочи се јавува без мускули, тогаш границите меѓу нив се помалку забележливи и се појавуваат како тенок попречен жлеб. Овие зглобови се нарекуваат сизигал, и можноста на лилјаните да ги расипат зраците во неповолни услови, на пример, на висока температура, недостаток на кислород, напад на непријатели, е поврзана во голема мерка со таков помалку издржлив метод за поврзување на пршлените. Студиите покажаа дека од 75 до 90% од лилјаните ги кршат зраците на сизигалните конци и релативно ретко на мускулните зглобови. Природно автоотомија (раскинувањето) на рацете е многу честа појава кај морските лилјани, а изгубените делови многу брзо се обновуваат (регенерираат). Обично, регенерираниот зрак може да се разликува од другите зраци некое време со посветла боја и помала големина. Како по правило, сизигалните конци наизменично се со мускулни конци и се јавуваат по 3-4 пршлени. За скоро секој пршлен на зракот, страничните гранки наизменично се наоѓаат десно или лево - започна, исто така, се состои од индивидуални сегменти или пршлени, лоцирани на аморалната страна. Овие клоцаа и им даваат на зраците пердувен изглед. Зраците на морските лилјани релативно ретко не се разгрануваат и остануваат на редот број пет. Обично, почнувајќи од втората брахијална плоча, тие се бигурираат, потоа стануваат веќе 10, или се размножуваат поделени, а потоа нивниот број може да достигне 200. На усната страна на зракот, вклучувајќи ги сите негови гранки, па сè до удар, поминува соодветно разгранувачки амбулкален жлеб, седи двоен ред амбулабрални нозе. Во основата на зраците, овие жлебови се спојуваат заедно и поминуваат на усниот диск на каликс, каде што радијално одат кон отворот на устата, која се наоѓа во повеќето форми во центарот на усниот диск. Оралниот диск на calyx е покриен само со мека кожа и е скоро целосно лишен од скелетни елементи. Неговата кожа е навлезена од бројни пори кои водат во цилијарните инки и понатаму во телесната празнина и служат за полнење на амбулаторниот систем со вода. Нозете на амбуларните места што се најблизу до устата се претвораат во пипарчиња близу уста, опремени со чувствителни папиломи. Првиот пар клоци, без бразди, честопати се обвиткува на усната страна и, како пикап на устата, помага при јадењето. Анусот се наоѓа на мала надморска височина лоцирана во повеќето видови во една од интердијациите на усниот диск, поблиску до нејзиниот раб. Устата морски лилјани води во хранопроводот, минувајќи во стомакот, потоа во цревата, формирајќи една или повеќе јамки.
Храната за лилјани е мали планктонски организми, мали честички на детритус. Методот на нивна исхрана е многу примитивен во споредба со методите на хранење други ехинодерми. Тие се хранат пасивно. Храната се доставува до устата со помош на амбулакрални нозе и поради дејството на бројните цилија на интегралниот епител на амбулакралните жлебови. Значајна улога во тоа игра слузта излачува од жлезните клетки на браздите. Ги обвиткува честичките од храна, формира грутки со храна, кои со струи на вода предизвикани од дејството на цилиите, се испраќаат до устата преку амбуланта. Ефективноста на овој метод на хранење во голема мера зависи од должината на браздите. Колку повеќе разгранети зраци, толку подолго се браздите, толку повеќе, затоа, храната може да се достави до устата. Се проценува дека во затрупаната морска крин Metacrinus rotundus, која има 56 зраци, вкупната должина на браздите е 72 ми во тропската команда на Comantheria grandicalix, браздите може да бидат до 100 м.
Ваквата голема површина на лилјани во споредба со нивните релативно мали севкупни големини ја елиминира потребата за развој на посебен респираторен систем. Дишењето на Лили е веројатно преку кожата, амбулаторните нозе и анусот.
Морските лилјани се многу седечки животни. Матичните лилјани можат да се движат само со свои раце, некои тропски форми без многу зраци лазат многу бавно од место до друго место, додека претставниците семејство Антедонидите можат да пливаат мали растојанија (до неколку метри во еден момент). Пливаат андеони не многу често. Ако условите дозволуваат, тогаш за неколку месеци тие можат да бидат на едно место, придружувајќи се со нивните жици. Ниската подвижност на лилјаните ги прави достапни за инфекција од други организми, до вистински паразити. Значи, црвите од семејството Myzostomidae можат да се најдат повеќе од стотици на една крин, и тие се однесуваат поинаку: некои слободно лазат по површината на крин, други се формираат на столбови, зраци, специјални отоци, каде што се поставени, други стануваат вистински внатрешни паразити.
Меѓу најстрашните непријатели на морските лилјани потребно е да се именуваат мали предаторски мекотели семејство Меланелида. Смеејќи по лилјаните, тие ги вежбаат своите тврди делови на скелетот со својата пробосцис, се вклопуваат во мекото ткиво и го проголтаат. Лилјаните честопати се погодени од разни мали ракови кои се населуваат или во дигестивниот тракт, или во аналниот конус, или на дискот меѓу циркот.
Сите морски лилјани се диоексни. Сексуалните производи се развиваат во шестовите што се најблизу до каллисот. Многу често, машките ја ослободуваат спермата најпрво преку специјални отвори формирани во шумите за време на созревањето на репродуктивните производи. Ова го стимулира исфрлањето на јајцата од страна на жените. Вторите немаат посебни генитални канали, а јајцата се извлекуваат со кршење на wallsидовите на ударот. Јајцата на повеќето видови се оплодуваат директно во водата. Ларва во форма на барел прво се формира од оплодено јајце лобар, што има прилично краток век на траење на планктонот во споредба со ларвите на другите ехинодерми. По 2 или 3 дена, тоне на дното и се приврзува на подлогата или на некои цврсти предмети, вклучително и нејзините родители. Прицврстувањето на лобарот се изведува од предниот крај, по што губи цилија и станува неподвижна.
Телото на ларвата почнува да се издолжува и да се разликува во стеблото и калвисот, на врвот на кои потоа се формира устата. тоа цистоид ларвална фаза. Наскоро, чашата открива структура со пет зраци, рацете се развиваат по должината на работ на устата, стеблото продолжува да се издолжува, диск за прицврстување расте, а ларвата станува како мала морска крин која се ниша на дршката. Ова е веќе фаза пентакринус. Неговото име се должи на фактот дека порано, кога сè уште не беше проучен развојот на атлантскиот безжичен крин Антедон бифида, ваквите ларви беа земени за независен вид матични лилјани наречени Pentacrinus europeus. Големините на пентакринусите се релативно мали - од 4 мм до 1 цм, но може да се појават поголеми форми во ладни води на Антарктикот, до 5 цм долго
Сл. 131. Фази на развој на морска крин: 1 - лобула на морска крин, 2 - морска крин во цистоидна фаза, 3 - фаза на пентакринус, 4 - ја исфрли дршката што носи лов на живописна морска крин Phrixometrus nutrix со пентакриноиди што се развиваа во пакетата
Понатамошниот развој на обете групи на современи морски лилјани се одвива поинаку. Во затрупаните морски лилјани кои остануваат во прилог на целиот живот, се повеќе и повеќе нови сегменти на дршката се формираат на страната на каликс. Стеблото се зголемува во големина. Се состои од индивидуални сегменти (пршлени) лоцирани еден над друг, потсетувајќи на оџак на монети. Сегментите на стеблото, меѓусебно поврзани меѓусебно со помош на мускулите и прободен во центарот со канал низ кој минуваат нервите и другите органи, развиваат странични цируси кај некои видови по целото стебло, во други само во неговата база. Морската крин станува целосно како цвет. Должината на стеблото на модерните лилјани достигнува 75-90 цм, а фосилните форми беа вистински гиганти, во должина до 21 година м.
Инаку, продолжува развојот на морските лилјани без мозоци. По околу еден и пол месец, нивната чаша спонтано се раскинува од стеблото и поминува на бесплатен животен стил, а стеблото постепено умира.
Затрупаните морски лилјани се најстарите животни меѓу модерните ехинодерми, но тие се откриени во морињата релативно неодамна. Првата копија е пронајдена во 1765 година во близина на островот Мартиник (Атлантскиот Океан) и е опишана под името „морска дланка“. Во моментов, познати се 75 видови живи матични лилјани, дистрибуирани главно на големи длабочини, до 9700 м. Напротив, нерасчистените морски лилјани претпочитаат плитки води, дури можат да се најдат и на бањата, затоа, им се познати на зоолозите многу порано од запалените. Споменувањето на медитеранскиот вид Антедон може да се најде на крајот на XVI век. Море лилјани со безжичен живот се развиваат поубави. Во модерните мориња, познати се 540 видови, кои се наоѓаат и во тропскиот регион, така и во водите на Антарктикот и Арктикот. Сепак, главната област на дистрибуција на овие животни е тропските региони на Индискиот и Тихиот океан. Сите модерни лилјани припаѓаат на еден одредспоени лилјани (Артикулата) и четири подизведувачи, од кои три комбинираат затрупани лилјани и само една - бестелезна (Коматулида).
Меѓу затрупаните лилјани, најпознатите претставници подземјетоизокринид (Изокринида). Тие имаат долга, скоро петстрана стебло, кои носат прстени од големи цири низ целата должина, по пет цигари, кои се наоѓаат на одредено растојание едни од други. Зраците на лилјаните се многу разгранети, а нивната круна е исклучително слична на цвет. Овие лилјани скоро секогаш се добивале со да се валкаат кога се кршат, па методот на нивно прицврстување на подлогата останал непознат долго време. Неодамна, цели примероци се откриени на телеграфските кабли. Се покажа дека морските лилјани од овој подрум имаат мало проширување на основата на стеблото, кои се прикачени на подлогата. Прицврстувањето на подлогата е прилично кревка, лилјаните честопати се расипуваат и водат помалку или помалку мобилен начин на живот, привремено привремено прицврстувани од цирусот на стеблото на соодветен предмет. Беше возможно да се набудуваат лилјаните кренати од дното расипани, во кои прстенот на цир, најблизу до паузата, беше завиткан навнатре, односно беше во позиција за фаќање.Повеќето од видовите на овој подрум припаѓаат на родот Метакринус, претставен главно во индо-малезискиот регион. Овде можете да најдете Metacrinus nobilis (Табела 17), кој живее на длабочина од околу 250 м. Оваа крин има скоро бело стебло со светло жолта или црвеникаво-портокалова круна.
На длабочини од 145-400 м во близина на брегот на Јапонија можете да најдете друг вид - Metacrinus interpreus. Лесно се лепи за која било ставка, бидејќи има артикулирани жици опремени со канџи.
Во нашите води може да се сретнете со претставници на друг подрум на затрупани лилјани - подземјетомилерикринид (Милерикринида), се карактеризира со помали димензии, помалку разгранети зраци, како и заоблен дршка, носејќи цири во неговата база. Од нив, вреди да се споменат, пред сè, некои форми на родот длабоко морето Bathycrinus, со број 9 видови, дистрибуирани на големи длабочини на тропски и умерени води.
Во Тихиот океан во Командските острови на длабочина од 2840 година м Пронајден е Bathycrinus complanatus. Оваа релативно мала, кревка крин долга неколку сантиметри придава на подлогата со кратки корени лоцирани само во основата на стеблото. Остатокот од стеблото е лишен од циркус.
Многу блиску до претходниот вид Bathycrinus pacificus, пронајден јужно од Јапонија на длабочини од 1650 година м. Неговите димензии се мали, каликсите и зраците се бледо жолта боја (Табела 22).
Поголемите северноатлантски видови се Bathycrinus carpenteri. Должината на неговото стебло е 27 цми раце - 3 цм. Стеблото завршува со неколку прилично груби корени што го прикачуваат животното на подлогата. Пронајден столар на батикринус во близина на Исланд, Гренланд, Норвешка и Свалбард на длабочини 1350-2800 м.
Rhizocrinus lofotensis е многу распространета во Атлантскиот Океан. Неговиот опсег се протега од Норвешка до Заливот Бискеј во источниот дел на Атлантскиот Океан и од Дејвисскиот теснец до Флорида во западниот дел. Мал, грациозен лофотен ризокринусимајќи пет-светло (понекогаш 4- и 7-зрак) глава на тенок дршка од 7 сантиметри, исто така има голем опсег на дистрибуција на длабочини од 140 до 3 илјади. м. Се придава на подлогата, како и претходните видови, со тенки, високо разгранети корени.
Сл. 132. Запалени морски лилјани: 1 - ризокринин лофотензис, 2 - холопус ранги
Малку различен метод на приврзаност на претставници на други семејства на милерициниди. На пример, Proisocrinusruberrimus, кој припаѓа на семејството Apiocrinidae, е фиксиран на земја со едноставна проширена основа на стеблото. Оваа крин е исполнета на длабочина од 1700 година м во близина на филипинските острови. Неговата карактеристична карактеристика е изненадувачки светла црвено црвена боја. Постои претпоставка дека овие лилјани можат да раскинат и да лебдат над подлогата некое време.
Уште понеобичен начин за приложување претставник на третиот подземјетозатрупани лилјани - Циртокринида. Единствениот жив вид на овој некогаш огромен подрум - Holopus rangi - бил откриен во 1837 година во Карипското Море на длабочина од 180 м. Оттогаш, минирани се само околу десетина примероци. робпронајден во истата област на длабочина од 10 до 180 м. Овој жив фосил однадвор наликува на тупаница во витешка ракавица (Сл. 132, 2). Стеблото е скратено, а прицврстувањето на подлогата се изведува од основата на чашата. Згора на тоа, сите плочи на каликс, можеби некои од плочите на стеблото, како и првиот и вториот пршлен на зракот се спојуваат заедно и формираат цевка, долниот крај на кој се шири, зграпчувајќи дел од карпата и цврсто прикачен на него. Така, внатрешните органи и усниот диск на крин се сместени во каликс во форма на цевка. Устата се отвора во центарот на дискот и е опкружена со пет големи триаголни плочи. Сите десет раце на крин се со различни големини, од една страна тие се поголеми од другата, па затоа кога се свиткани во форма на полжав, животното се стекнува со заоблена страна. Клоци на рацете, за разлика од другите лилјани, се вртат навнатре, одат зад едни со други, формирајќи скоро континуирана цевка по секое зрачење. Холопусот се храни, како и другите лилјани, на планктонски организми, кои се доставуваат до устата преку водни струи формирани од цевководни цевки, предизвикани од дејството на амбулакра цилија.
Холопус е една од најмалите модерни лилјани. Должината на нејзиниот најголем примерок едвај достигнува 6 цм.
Сите 540 видови на неповрзани лилјани припаѓаат на еден подизведувачкоматулид (Коматулида). Коматулидите водат бесплатен животен стил, пливаат или лазат, одржувајќи ја површината на устата секогаш нагоре. Ако превртите некои од коматулидите уста до подлогата, тогаш повторно брзо ја презема точната позиција. Повеќето коматулиди (освен за претставници) семејство Comasteridae) постојано се одвојува од поддршката и пливаат некое време, благодатно кревајќи и спуштајќи ги едните или другите зраци. Повеќе лица кога пливаат користат наизменично различни делови од нивните зраци сè додека сите раце не учествуваат во движењето. Коматулидите се движат околу 5 м во минута, додека правеа околу 100 удари, но тие никогаш не пливаа одеднаш големи растојанија. Нивното пливање има пулсирачки карактер, односно пливаат со застанувања, бидејќи брзо се заморуваат и се одмараат некое време. Се верува дека не повеќе од 3 пливачки коматулиди во еден момент мно по одморот тие повторно пливаат сè додека не најдат соодветно место за приврзаност. Коматулидите се прицврстени на подлогата со помош на жици, чиј број, изглед, должина и природа на кои се многу зависни од живеалиштата на разни видови лилјани. На пример, коматулидите кои живеат на меки свитки имаат долги, тенки, скоро исправени циркови кои можат да покриваат големи површини на почвата и да обезбедат добро прицврстување. Напротив, лилјаните што живеат на камења се опремени со кратки, силно закривени цири, цврсто завиткани околу какви било цврсти предмети. Во движењето на повеќето лилјани, циреите не учествуваат.
Само неколку коматулиди се рамнодушни кон светлината, како што е Tropiometra carinata. Значаен дел од нив претпочитаат да живеат на засенчени места и да избегнуваат директна сончева светлина.
Ако блокот на кој се прицврстени лилјаните се преврти на светло, тогаш тие доста брзо се преселуваат повторно во неговиот долен, засенчен дел.
Најголемото семејство од овој подрум е семејствоанхедонид (Antedonidae) - вкупно 130 видови припаѓаат на 46 родови. Запознајте анхедониди насекаде од литовар до 6.000 м, и се доста вообичаени надвор од тропските предели. Меѓу нив, доминираат 10-зраци, додека поединците со повеќе зраци се многу ретки. Многу познатиот и претходно многу обемен род Антедон сега вклучува само 7 европски видови. Сите овие видови се многу блиску едни до други и се разликуваат главно во природата на зраците, должината и дебелината на цировите и клоци.
Во Атлантскиот Океан крај брегот на Англија, Ирска, Франција, Португалија, до Азорите на длабочина од 5 до 450 м може да се најде Антедон бифида. Оваа крин е честопати приврзана со кратките, силно заоблени цирили на шипките на корпите, спуштени за фаќање на ракови, а оф-шор Франција во голем број се населува на ризомите и стеблата на алги. Неговата боја варира неверојатно: заедно со интензивно виолетова индивидуа, се наоѓаат и розови, жолти или портокалови, а понекогаш и сланисти. Тенките, флексибилни зраци можат да бидат и до 12,5 цм. Тие се многу кревки и лесно раскинуваат при најмал допир. Како и многу други видови, Антедон бифида лесно ги крши зраците со најмала иритација или опасност. Многу е ретко да се најде примерок што би ги имал сите 10 раце во целосна безбедност, скоро секогаш едно или повеќе зраци се во состојба на регенерација. Регенеративниот капацитет на антедонот е толку голем што ако се исече на 2 дела, секоја половина се развива во еден цела примерок, а усниот диск соблечен од калигата наскоро се заменува со нов, со уста, анален отвори и водечки жлебови. Регенерацијата не се јавува само кога сите раце се отсечени од крин. Во овој случај, животното ја губи можноста да јаде и умира.
Сл. 133. Безобразна морска крин Антедон бифида
При хранење, андедонот е цврсто прицврстен со цирес на подлогата и ги протега рацете со коските што се шират под прав агол на страните, формирајќи еден вид мрежа. Истражен е методот на јадење на овие лилјани. Гисленом (Isизлен Т.).
Гислен забележан во аквариумот Северноатлантскиот вид Антедон петасус. Гладните андеони седеа со распространети греди, исправи пинули и прекумерно исправени амбулкални нозе. Веднаш штом храната влезе во аквариумот, целата крин стана активна: обично се отворија затворените амбуларни жлебови, устата се затвори пред тоа да се заокружи, амбуларните нозе се наведнаа на браздата и ја фрлија храната што им падна на нив. Веднаш штом честичките од храна и малите организми влегоа во браздата, веднаш почнаа да се обвиваат со лепливата слуз секретирана од жлезните клетки на браздата, а со тоа, благодарение на движењето на цилиите, тие беа испратени по браздите во устата. Isислен истакна дека на антедонот со усна диск имало и обратно движење на цилиите во интербабулакра, кое било насочено кон работ на дискот. Овој цилијарен проток ги одведе остатоците од храната до работ на дискот, од каде што беа фрлени и со тоа го исчисти дискот од нечистотии. Студијата за храна покажа дека се состоела од мешавина од детритус, планктон и мали бентозни организми. Антедон петасус е пронајден на брегот на Норвешка, Исланд, Англија на длабочина од 20-325 година м. За разлика од другите тесно поврзани видови, лежи јајца директно во водата, без притоа да ги прицврстува на игличките на рацете, како што прават, на пример, Медитеранот (Антедон медитерелеја) и јадранско андедон (Антедон адријатика). И кај двата вида, чија репродукција започнува во пролет или лето, во зависност од живеалиштето, оплодените јајца се суспендираат со помош на слуз од пинулите на жените, каде што се наоѓаат околу 5 дена. Комплетно развиена ларва со пет цилијарни врвки изведува од јајцата.
Претставници на друг вид коматулиди често се наоѓаат во Атлантскиот Океан. Значи, на матна почва на длабочина од околу 50 м во близина на брегот на Англија живее Лептомет Селтика, која лесно се одликува со својата зелена или синкава боја и многу долг, тенок „корен“ - цирмс. Таквите долги цири, издолжени долж подлогата, даваат лептометар можноста да се живее на меки, вискозни почви без да падне во нив.
Во нашите мориња, ладната вода е многу честа појава хелиометар (Heliometra glacialis). Оваа голема жолтеникава крин со десет зраци се дистрибуира на длабочини од 10 до 1300 година м во сите арктички мориња, во северниот дел на Атлантскиот Океан, како и во Јапонското Море и Охотск. Примероците на Далечниот Исток се многу големи, должината на нивните зраци може да достигне 35 цм, на места формираат вистински гуми на длабочина од 150 до 600 м.
Истите големи лилјани, многу блиску до хелиометар со ладна вода, живеат на Антарктикот, на пример, Антарктикот Флорометра.
Меѓу Антарктикот лилјани има видови кои се грижат за нивното потомство. Лилјани вид Ембрионите на Phrixometra се развиваат во коморите на родените, а степенот на развој на ембрионите варира за различни видови. Значи, во женските жени Phrixometra longipinna, брадавиците се наоѓаат покрај клоците и во нив се поставени бројни ембриони, сите од нив се во иста фаза на развој. Штом формираат цилијарни жици, тие го оставаат телото на мајката и пливаат во водата пред да поминат пентакрин фаза. Спротивно на тоа, уште еден Антарктик вид на семејството Bathymetridae - живописно freexometers (Phrixometra nutrix) - ембриони во мајчините торбички за мајки минуваат низ сите фази на развој, вклучително и фазата на пентакрин. На женките од овој вид, можете да видите мали пентакринусприцврстена со дршката до торбите на мајките. Младите го напуштаат мајчиниот организам на целосно формирани мали komatulidkoi.
Табела 17. Современи екинодерми. Морски лилјани: 1 - Metacrinus nobilis. Holothuria: 3 - Cucumaria japonica, 4 - Trochostoma arcticum. Морска fishвезда: 2 - Керамистерски патагоникус, 7 - Астерија базеси. Морски ежови: 5 - Rotula orbiculus, 9 - Stylocidaris affinis. Ofiura: 6 - Gorgonocephalus caryt, 8 - Ophiura sarsi
Табела 17. Современи екинодерми. Морски лилјани: 1 - Metacrinus nobilis. Holothuria: 3 - Cucumaria japonica, 4 - Trochostoma arcticum. Морска fishвезда: 2 - Керамистерски патагоникус, 7 - Астерија базеси. Морски ежови: 5 - Rotula orbiculus, 9 - Stylocidaris affinis. Ofiura: 6 - Gorgonocephalus caryt, 8 - Ophiura sarsi
Гестацијата на малолетни лица доведува до развој на сексуален диморфизам. Претставници семејство Isometridae кои живеат во водите на Антарктикот, сексуалните пинати на жени кои носат малолетни лица се шират во форма на лак, додека кај мажите остануваат нормални. Со овие знаци, можете веднаш да разликувате пол, на пример, од вид како што е Изометра вивипара. Во големи засводени живописни пинули изометри јајца богати со жолчка се развиваат сè додека ларвата не формира цилијарни жици. Потоа, ларвата ја напушта комората на раѓање, но нејзиниот период на пливање е исклучително краток: веднаш се населува на цирусот на возрасно лице, каде поминува во следната, фаза на развој на пентакрин.
Во врска со грижата за потомството, бројот на произведени јајца е остро намален, затоа, кај видови на Антарктикот Notocrinus virilis, само две или три ембриони во една фаза на развој можат да се најдат во вреќи за потомци. Во таков вид торбички има форма на џеб што се вклопува во основата на ударот. Јајцата влегуваат во нив веќе оплодени, со кинење на wallидот помеѓу јајниците и торбичката за раѓање, сепак, методот на ѓубрење на јајцата сè уште не е јасен.
Претставници на други семејства на коматулиди исто така покажуваат слична грижа за потомството, но тука сакаме да обрнеме внимание само на видовите кои се најинтересни од гледна точка на нивната биологија или дистрибуција.
Лилјаните се исклучително привлечни по својот изглед. семејство Comasteridae. Ова огромно семејство има околу 100 видови кои припаѓаат на 19 родови. Меѓу нив, мултипатитните форми преовладуваат со раце до 20-25 цмкои живеат во крајбрежните води на тропските предели. Нивната искривена или светла боја ја збогатува сличноста на овие животни со цвеќиња (таб. 18-19). Претставниците на ова семејство се разликуваат од другите лилјани што живеат без оглед на тоа што устата им е префрлена на работ на дискот, а анусот зазема централна позиција. Нивната друга карактеристична карактеристика е необичните клоци на устата. Тие се долги, се состојат од бројни кратки, странични компресирани сегменти, од горната страна има заби кои на краевите им даваат изглед на удар. Ова е очигледно уред за фаќање или дури и сечење на мали предмети, но има многу малку набудувања за употреба. Гислен го предложи тоа коместери благодарение на ваквите пинули тие имаат дополнителен начин на хранење. Тие користат не само храна што пасивно влегува во устата преку жлебовите, туку, за разлика од другите коматулиди, можат активно да фаќаат мали животни со назабени пинули и да ги пренесат во водечките жлебови. Оваа претпоставка е исто така во согласност со фактот дека амбулаторниот систем во коместериди е нешто намален, а цревата се неколку пати подолги отколку во другите бездушни лилјани.
Табела 18. Ехинодерми на тропски плитки води. Морски лилјани: 1 - Gomatella stelligera, 2 - Pterometra pulcherrima. Holothuria: 4 - Brandtothuria arenicola, 7 - Stichopus chloronotus, 10 - Ludwigothuria atra. Starвездена риба: 5 - Linckia laevigata, 11 - Oodaster nodosus. Морски ежови: 6 - Heterocentrotus mammillatus, 8 - Colobocentrotus atratus. Ofiuri: 3 - Ophiotrix coerulea, 9 - Ophiomastix annulosa
Табела 18. Ехинодерми на тропски плитки води. Морски лилјани: 1 - Gomatella stelligera, 2 - Pterometra pulcherrima. Holothuria: 4 - Brandtothuria arenicola, 7 - Stichopus chloronotus, 10 - Ludwigothuria atra. Starвездена риба: 5 - Linckia laevigata, 11 - Oodaster nodosus. Морски ежови: 6 - Heterocentrotus mammillatus, 8 - Colobocentrotus atratus. Ofiuri: 3 - Ophiotrix coerulea, 9 - Ophiomastix annulosa
Доста често кај коместеридите, се среќаваат лилјани со различна должина на раката. Таквите раце се поделени на предни (стапици) и на задните (кратки), носат репродуктивни производи. Слични лилјани, како Comatula pectinata, цврсто се прицврстуваат на дното и испуштаат долги раце за заробеништво со добро развиени амбуларни жлебови во форма на вентилатор нормални на протокот.
Сл. 134. Море крин Comatula pectinata (поглед од абдоларната страна)
Коместерид многу ретко се гледа како лебди, тоа е бавно животно. Нивниот живот го набудувал Кларк (Кларк, Х.) во тесниот теснец. Тој забележал дека кога коместеридите излегуваат од подлогата, тие ползи полека и напорно со тоа што ќе истегнете неколку раце и зграпчувајќи погоден предмет со врвовите на клоците, истакнувајќи ја лепливата тајна.Потоа, закопчаните раце се допираат и крин се повлекува, туркајќи во исто време од подлогата со спротивните раце. Оваа ползи може да продолжи со часови со брзина од 40 м на час, додека крин не најде поволно место за приврзаност. Ако крин има зраци со различна должина, што е забележано и во тропските Comatula purpurea, тогаш секогаш се користат подолги раце за да се истегнат и да се закачат на предметот, а кратки - да се одвратат од подлогата при влечење на телото -
Обично, повеќето коместери се прикачени на земја со употреба на цир, но кај некои видови кои живеат на корален песок, циророт се намалува, централниот конус на чашата се претвора во рамен пентагон што лежи скоро во иста рамнина со зраците. Лилјаните, на пример, Comatula rotolaria, дистрибуирани на корални гребени во архипелагот Индо-Малезија, едноставно лежат на песокот.
Комплетно намалување на цирата може да се забележи во 190-зрачената Коматина шлегели, која живее во близина на Филипините Острови.
Бројот на зраци во мултипатични костериди може да варира во различни случаи на ист вид. Засемената Коматела стелигера (Табела 18), која е доста честа појава на границата на архипелагот Индо-Малезија, има од 12 до 43 зраци.
Вреди да се одбележи дека кај некои тропски коместери, зафаќањето на сексуални производи е поврзано со фазите на Месечината. Забележано е дека живеењето во пределот на јужна Јапонија јапонски командоси (Comanthus japonicus) лежи јајца еднаш годишно во првата половина на октомври, кога Месечината е во првата или последната четвртина. Сексуалните производи секогаш се мијат во вечерните часови, машките се први што ослободуваат сперма, што ги стимулира женките да лежат јајца. Јајцата се извлекуваат со кинење на најтенкиот покачен места на удар, а сите зраци на мултипатичниот крин ослободуваат секс производи во исто време. Оплодените јајца се затворени во школка, честопати опремена со разни шила, игли и др. Во оваа мембрана, јајцата се развиваат во ларвозната фаза, опремени со цилијарни жици.
Прекрасно насликани прекрасни лилјани кои живеат во тропските предели можат да се најдат кај другите семејства на неповрзани лилјани. Amphimetra discoidea е многу убава, широко распространета од Јапонија до Австралија на длабочина од 5-35 м. Овој претставник на голем семејство Himerometridae, кој брои околу 50 видови, има 10 крајно правилно распоредени големи зраци обоени во кафеаво-жолти тонови, а Stephanometra spicata (Табела 19) од семејството Marimetridae има 20 зраци насликани во црвено-жолти тонови.