Пред околу 318 милиони години, за време на периодот на пермискиот период, нашата планета беше населена со бенефилни синапсиди. Овие антички суштества се разликувале од модерните влекачи не само во големина, туку и во структурата на стоматолошкиот апарат. Покрај инцизорите, имаа и огради, што може да укаже на нивната предаторска природа. Научниците беа во можност да донесат такви смели заклучоци врз основа на проучување на бројни фосилни остатоци што беа совршено сочувани во перминските седименти. Потоа, овие праисториски суштества биле наречени димеродонти.
Тие беа solidверци со цврста големина, достигнувајќи должина од повеќе од 3,5 метри. Нивна карактеристика беше т.н. дорзална плови. Тоа беше висока кожа што се движеше по целиот 'рбет. Пораст од сличен вид може да се забележи кај некои видови антички водоземци и животни, кои вклучуваат диносауруси и пеликосаури. По секоја веројатност, едрилото учествуваше активно во процесот на терморегулација на телото на овие животни. Ако сметаме дека температурата на околината, во тие денови, беше доста висока, тогаш ладнокрвниот димеродон лесно може да умре од прегревање, ако немаше плови. Покрај тоа, таквата оригинална формација на кожата би можела да игра улога на секундарна сексуална атрибута што ја користи димертродон за време на сезоната на парење, а исто така да се користи од него за маскирање кога е во густи тропски густини. Според други хипотези, нашиот херој би можел да го користи наборите на кожата како плови за време на пливањето.
Што се однесува до начинот на живот, димеродроните живееја во мали групи. Возрасните претпочитаат савани, а младите претпочитани места обрасната со дождовни шуми. Но, во пустината, димеродон не можеше да преживее. Ваквата врела клима не му одговараше.
Тоа беше жесток и суров предатор што ги нападна сите претставници на светот на животните со кои може да се справи. Со забите остри и моќни вилици, тој лесно го искина на парчиња телото на својата жртва.
Во својата структура и начин на живот, повеќе личеше на цицачи отколку од влекачи. Научниците го однеле до одредот на пеликосаури, каде тој бил најголем претставник.
Од која причина диметрондонците станале изумрени, научниците не знаат со сигурност. Можеби лежи во нагли климатски промени што ладнокрвните животни едноставно не можеле да преживеат. Според друга хипотеза, понапредните суштества ги засадувале.
Рано учење
Остатоците од Димердон првично биле опишани од Едвард Дринкер Копе во 1870-тите. Тој ги прими заедно со колекцијата на други тетратки Перм, добиени од формацијата „Ред греди“ во Тексас. Колекционерот Jacејкобс Бал, геологот В. Ф. Камини и палеонтологот Чарлс Стернберг ги предаде на Копе.Повеќето од овие примероци сега се наоѓаат во Американскиот музеј за природна историја или музејот Вокер на Универзитетот во Чикаго.
Стернберг испрати неколку свои примероци на германскиот палеонтолог Фердинанд Брогли од Универзитетот во Минхен, но тој не ги проучувал како што тоа го сторил. Ривалот на Едвард, Чарлс Марш, исто така собра неколку коски на димеродон, но тој ги даде во музејот Вокер.
Име Димеродон Направена употреба во 1878 година, истакнувајќи три вида - D. incisivus, D. rectiformis и Д. гигас.
Една од најпознатите слики со димеродон
Како и да е, првиот опис на остатоците од диметрон беше во 1875 година, кога Копе ги опиша распрскувањата C. limbatus. Ова животно било пронајдено во истата област како димеродон, а на крајот на 19-тиот и почетокот на 20-от век повеќето остатоци од пеликосаурите им биле припишувани на димердон или клепсидопи. Во 1940 година, беше објавена публикација во која се вели дека C. limbatus е всушност еден вид димеродон.
Првиот синапс што беше опишан со едрење беше клепсипроп. C. natalis, исто така истакна од Копе. Тој го сметаше едрилицата како перка и го спореди со сртот на гуштер од босилек. Плови D. incisivus и Д. гигас не е сочуван, сепак, примерокот D. rectiformi зачувани издолжени нервни боцки. Сепак, Копе коментирал во 1886 година дека целта на едрата е тешко да се замисли. Според него, ако животното не водело воден животен стил, тогаш едрата или перката би се мешале во движења, а екстремитетите и канџите не биле доволно големи за да водат арбореален животен стил, како во босилек.
Дваесети век
На почетокот на дваесеттиот век, E. Case спроведе сериозна студија за димеродон, истакнувајќи неколку нови видови. Му помогнал од институцијата Карнеги со финансирање, исто така, обезбедувајќи материјал од разни музеи во Америка. Голем дел од примероците ги опиша Копе, кој стана познат по тоа што ги опишуваше сите родови само по фрагменти, но тој не посветуваше многу внимание на овие остатоци.
Почнувајќи од крајот на 1920-тите, Алфред Ромер преиспита многу примероци од демомродон, истакнувајќи уште неколку видови. Во 1940 година, Ромер и Левлелин Прајс го спроведоа Прегледот на Пеликосаурус, во кој беа разгледани повеќето синапсиди опишани од Копе. Повеќето од резултатите од оваа студија сè уште се релевантни.
Стара реконструкција на видовите Dimetrodon incisivus
По објавувањето на Ромер и Прајс, следуваше откритието на бројни примероци на диметродон надвор од Оклахома и Тексас. Значи, во 1966 година, во Јута биле пронајдени мали фрагменти, а во 1969 година, остатоците биле пронајдени во Аризона. Во 1975 година, Олсон го пријави откривањето на димеродон во Охајо. Во 1977 година, Берман опишал вид врз основа на материјал од Ново Мексико. D. occidentalis („западно“), во кое биле вклучени и остатоците од Јута и Аризона.
Пред овие откритија, се веруваше дека Тексас и Оклахома се одвоени од останатите територии со Средно-континенталниот морски пат, поради што помал сфенакодон живеел во западна Северна Америка. Новите откритија, иако не го побиваат присуството на внатрешното море, но укажуваат на неговата ограничена природа и фактот дека тоа не претставувало пречка за решавање на димеродон.
Опис
Димеродон имаше прилично голема глава со силни вилици испреплетени со остри заби. Тој веројатно бил активен ловџија: лови водоземци, влекачи и риби. Со предните заби, диметрон ја држел жртвата и ја разделил. Задните заби беа свиткани назад, со нивна помош животното се искина на парчиња мали суштества и џвакаше големи парчиња месо. Телото на диметрон беше во форма на барел. Највпечатлива карактеристика на димеродон е плови од кожата испружена над исходите на дорзалните пршлени. Слични едра се развивале во разни праисториски животни (водоземци Платгистрикс, Едафосаурус и Секодонтосаурус, Спиносаурус диносаурус) и служеле како регулатори на температурата. Според другите верзии, едрилицата се користела во игри за додворување, служела како камуфлажа меѓу вертикалните стебла на растенија или вистинска плови при пловидба. „Плови“ се развиваше постепено во текот на животот, познати се наодите на младите лица на димертодон со ниски спинозни процеси. Младите лица, очигледно, живееле во прекривки долж бреговите на водните тела, како и возрасните. Како и да е, сликата на димеродон во популарните книги против пустината изгледа нереална - без да биде влекач, тој не можеше да преживее во топло, суво подрачје.
Череп
Черепот на димердон е висок, странично компресиран. Премаксија е одвоена од вилицата со длабока дијастема. Предната маргина е силно конвексна. Мали ноздри се наоѓаат пред муцката. Солзата на коските не стигнува до ноздрите. Приклучоците за очи се наоѓаат во задниот дел на черепот. На премаксилата има три заби, вториот заб на горната вилица е кучешки облик, зголемен, заоблен, со заситени рабови. Забите се многу тенки, како албертосаурус. На нивните основи имало мали празнини, намалувајќи го товарот на забите, но не ги спасувајќи ги од оштетување на забите. На D. teutonis немаше чипење, сепак рабовите беа исто толку остри .. Долниот кучешки влегува во дијастемата помеѓу премаксила и вилицата. Забите на двете вилици пред оградите се намалуваат, зад нив постепено се намалуваат во големина. Во форма, забите на димеродон и неговите роднини личат на капки, што помага да се разликува сфенакотус од другите рани синапсиди.
Студијата од 2014 година покажа дека димеродонците спровеле еден вид трка во вооружување. Мал Д. Милери тие немале заби, бидејќи ловеле мал плен. Како што се зголемува разновидноста и големината на видовите, забите ја сменија формата. На D. limbatus забите имаа облик на сечење, како секодонтосаурус. Во голема Д. грандис забите имаа иста форма како ајкулите и терподиите. Така, диметроните не само што се зголемиле во големина како што се развивале, туку и ги менувале вообичаените уреди за лов.
Димеродон се разликува од zavropside во присуство на инфратомпорна фенестра. Влекачите имаа две фенестра, или заедно отсуствуваа, додека синапсите имаа само една таква дупка. Димеродон имал невообичаени знаци на премин од рани тетроподи на цицачи, како сртови на задниот дел од долната вилица и внатре во носната празнина.
На внатрешната страна на носната шуплина имало специјални сртови, турбини. Тие би можеле да поддржат 'рскавица, зголемувајќи ја областа на миризлив епител. Овие сртови се помали од цицачите и подоцнежните синапсиди, во кои назоурбините се можен знак на топлокрвност. Тие може да имаат загревање на слузокожата и навлажнувачки влезниот воздух. Така, димеродон беше делумно топлокрвно животно.
Друга карактеристика на димеродон е испакнување во задниот дел на вилицата, наречена рефлектирана плоча. Се наоѓа на зглобната коска поврзана со квадратната коска, заедно формирајќи го зглобот на вилицата. Во подоцнежните синапсиди процесите на зглобните и квадратните коски се исклучуваат од зглобот на вилицата, формирајќи ја коската на средното уво - малеусот. рефлектираната плоча подоцна се развила во тимпаничен прстен кој го поддржува тапанчето кај современите цицачи.
Опашка
Долго време, димердонот беше претставен како животно со кратка опашка, бидејќи беа познати вкупно 11 опашки пршлени најблиску до телото, кои силно се стеснуваа додека се оддалечуваа од карлицата, а опашката од првите опишани остатоци немаше воопшто опашка или не беше во најдобра состојба. Само во 1927 година, откриена е целосна опашка на димеродон, составена од 50 пршлени. Тој отпаѓа на поголемиот дел од должината на телото и служеше како балансир при движење.
Плови
Скелет D. loomisi
Една од највпечатливите и најистакнатите карактеристики на димерододот се високите врти процеси на грбната и цервикалната пршлени. Од времето на откривање на родот, тие биле прикажани на различни начини: како едноставно лепење шила, и „едра“ целосно покриена со кожа, па дури и грпка. Пловилото достигна висина до еден метар. Врвовите на нервните боцки беа покриени со капаци од рогови. Секој нервен широк има уникатна форма, оваа диференцијација е дури и наречена "димеродонтоваја". Спаците имаат правоаголна форма во близина на вертебралното тело, земајќи облик на осум додека се оддалечуваат од него. Се верува дека оваа форма ги зајакнала процесите и се мешала во фрактури. Познат е еден поединец D. giganhomogenes со целосно правоаголни нервни боцки, сепак, во близина на центарот сè уште има траги од „осумци“. Најверојатно, овие промени се поврзани со возраста на поединецот. Микроанатомијата на секој шик ви овозможува да го видите местото на прицврстување на мускулите и местото на транзиција кон едрата. Долниот, проксималниот дел на шилото има груба површина. Веројатно, на него биле прикачени епаксијалните и хипаксијалните мускули, како и мрежата на сврзното ткиво, таканаречените остри влакна. Дисталниот дел на 'рбетите е мазен, но во периостиумот се пробиваат бројни жлебови, веројатно во текот на животот на нив имало крвни садови. Повеќеслојната ламинирана коска, која сочинува поголем дел од пресекот на нервните боцки, содржи многу линии на раст со кои можете да ја одредите возраста на секоја личност во моментот на смртта.
Необичен жлеб минува низ сите пршлени. Претходно, се веруваше дека во него се наоѓаат крвни садови, но бидејќи во нив не се наоѓаат никакви траги во внатрешноста на коските, можно е дека жлебот бил наменет за нешто друго, а бројот на садови во едрата бил многу помалку отколку што се мислело.
Модерна реконструкција на скелетот на димеродон. Објавено од Скот Хартман
Студијата за патологии покажа дека некои нервни боцки се скршиле, а потоа се лекувале. Ова укажува на тоа дека барем дел од процесите биле покриени со едра (или слично ткиво), кое ги чувало на место после оштетување, како резултат на што можеле да заздрават. Но, тие исто така забележале дека врвовите на шила често се свиткани, понекогаш многу силно, што укажува на тоа дека на врвот на шила не влегол во едрата. Понатамошната потврда за оваа конфигурација на „излез од плови“ доаѓа од површинската текстура на процесите. Тие беа груби на местото каде што беа прикачени на мускулите на грбот, и понатаму станаа мазни, токму таму каде што најверојатно станаа шила што лепат од едрата. Кортикалната коска која се одгледува на местото на фрактури е многу васкуларизирана, што укажува на присуство на одреден број на меки ткива и крвни садови на едрата.
Не се познати отпечатоци на кожата на димеродон, па затоа е тешко да се зборува за која било специфична текстура. Подоцнежните синапсиди, како естеменмозох, имаа мазна кожа со многу жлезди. Меѓутоа, во попримитивните рани варанопиди, како Аскедонан, можеше да се открие отпечатоци од скали. Можно е димеродон да има лушпеста текстура на долната страна на телото, а на страните и на врвот нејзината кожа беше мазна, како онаа на терапсид.
Појди
Димеродон традиционално е прикажан со шипкана „габичка“ галета со стомак што се влече по земја, меѓутоа, неодамна се откриени шини што му припаѓаат на димеродон или синапсид близу до него, прикажувајќи животно кое се движи со поправени нозе, со што стомакот и опашката се целосно ослободени од земјата.
Се разбира, димеродон можеше да се забавува кога сакаше. Меѓутоа, додека одел и трчал, неговите екстремитети сè уште имале половина исправена положба, поради што димеродон би можел да биде побрз од неговите жртви (амфибијци и помали синапсиди).
Добро познати видови
- D. teutonis Reisz & Berman, 2001. Долните слоеви на горниот црвен кревет (волккамп), Германија, Bromaker и Русија. Најмалиот димеродон, тежел околу 24 кг. Единствено сигурно познати видови надвор од Северна Америка. Поседуваше висок плови. Тоа беше прикачено на копнената биота.
Скелет Димеродон милери
- Д. Милери Ромер 1937 година. Фаза на Сакмара, должина до 174 см, Формитација Путам, Тексас. Познат по два скелети: скоро комплетен MCZ 1365 и поголемиот, но не толку добро зачуваниот MCZ 1367. Најраниот вид димеродон од Тексас. Се разликува од другите видови во структурата на нервните боцки: Д. Милери тие имаат заоблена форма, додека во други видови тие личат на осум преку. Овој пршлен е исто така пократок од останатите. Черепот е висок, муцката е кратка. Слична структура исто така имаат D. booneorum, D. limbatus и Д. грандисможеби тоа Д. Милери беше нивниот предок. Блиску до D. occidentalis. Син:Clepsydrops natalis Копе, 1887 година.
- Д. наталис Намали 1877 година. Ниво на Сакмара, најмалиот американски вид. Портретиран со низок трапезоиден едра, сепак, сегашната форма не е позната. Черепот е долг околу 14 см и тежи до 37 кг. Тексас. Черепот е низок, со заглавени заби на горната вилица. Откриено во близина на телото на големото D. limbatus.
Скелет D. incisivus
- D. limbatus Cope 1877. Нивите на Сакмара и Артински - череп должина до 40 см, вкупна должина до 2,6 м, од формациите „Адмирал“ и „Бел Планин“ во Тексас. Првиот познат синапсид со едра. Често портретиран во литературата. Првично беше опишано како Clepsydrops limbatus, бил одведен во димердон од Ромер и Прајс во 1940 година. Син:Clepsydrops limbatus Cope, 1877 ,? Димеродон инцисив Копе, 1878 г. Dimetrodon rectiformis Копе, 1878 г. Димеродон семирадикус Копе, 1881 година.
- D. incisivus Cope, 1878 година - еден од првите видови, понекогаш се сметаат за типични. Можен синоним D. limbatus.
- D. booneorum Ромер 1937 година - сцена Артински - должина до 2,2 метри, Тексас. Опишан од Ромер во 1937 година.
- D. gigashomogenes Случај 1907. Кунгурски слој. Постигна висина до 3,3 метри. Черепот е краток и релативно висок. Еден од предците Д. ангеленсис. Пронајдена во формацијата Аројо.Повикан од случајот уште во 1907 година, тој сè уште важи.
Скелет D. grandis Case, 1907 година
- Д. грандис Случај, 1907 година. Рана фаза Кунгурски. Достигна до должина до 3,2 м. Черепот е мал, долг 50 см. Имаше само четири преканцерозни заби. Пронајден во формирањето на формацијата Аројо, Тексас. Син: Терпопула грандис Случај, 1907 година Батиглиптус теодори Случај, 1911 година ,? Димеродон гига Копе, 1878 г. Димеродон максимум Ромер, 1936 година ,? Димеродон cf. гигас грандис Стернберг, 1942 година.
- D. loomisi Ромер 1937 година. Кунгурско ниво. Расте до 2,5 метри. Откриено во формацијата Аројо, Тексас. Се одликува со прилично низок череп и обликуван облик на плови.
- Д. ангеленсис Олсон 1962. Рана ера на Уфа (доцниот Кунгур). Последниот и најголемиот познат вид. За време на животот, порасна на 4-4,5 метри. Откриено во формацијата Сан Анџело во Тексас. Черепот е долг, до 50 см, а низок, горните огради се долги тенки. Сите примероци се слабо сочувани. Грев:? Еосиодон худони Олсон, 1962 година (име на име) ,? Степсаурус гурлеи Олсон и Бирбауер, 1953 година.
- D. borealis Лејди, пред 1854.270 милиони години, островот принц Едвард. Можен вид, познат и како бедигнат. Возраста на остатоците во оваа област беше потврдена по студијата на остатоци од растенија. Подоцна беше пронајдена целата глава на бигатот. Должината на черепот е само 40-45 см.
Подножје на Димеродон
- D. occidentalis Берман 1977 година е единствениот димеродон од формацијата Або / Катлер во Ново Мексико. Се претпоставува дека ќе достигне должина од 1,5 метри. Името значи „Западен Димеродон“. Познат по еден мал скелет. Веројатно се поврзани со Д. Милери.
- Д. гигас Копе, 1878 година. Артински и Кунгурски нивоа на Перм. Првично беше опишано како Гигани на Clepsydropsсепак, подоцна беше преквалификуван како димеродон. Неколку добро сочувани примероци припаѓаат на видот. Исто така, се смета за синоним Д. грандис.
- D. macrospondylus Случај, 1907 година - опишан од Копе како Макроспондилусот на Clepsydrops, до димеродон се определува со Case.
Што хранеше
И покрај фактот дека коските на черепот на димеродон беа прилично тенки, со силни вилици испреплетени со остри заби, тој цврсто залак во жртвата. Забите беа со различни големини, молари беа свиткани назад. Со долгите предни заби, ја гризна жртвата, како што прават модерните лавови. Димеродон го зграпчи пленот. Научниците веруваат дека овој предатор лови водоземци, влекачи и риби. Со предните заби, димеродон ја држел жртвата и ја раскинал на парчиња. Задните заби беа свиткани назад, со нивна помош животното раскинало мали брегови и џвакале големи парчиња месо.
LИВОТНО
Димеродон беше еден од најголемите и најжестоки предатори од раниот Перм период. Овие животни исчезнаа од лицето на земјата уште пред појавата на првите диносауруси.
Палеонтолозите кои ги проучувале остатоците од диметроните, дошле до заклучок дека тие биле добро вооружени и жестоки предатори. Димеродон беше со големина на модерен автомобил. Имал кратки моќни екстремитети, па научниците веруваат дека димеродон се движел на земја како модерни гуштери.
Тој веројатно бил прилично бавно животно. Нема точни податоци за тоа колку тежел димеродон, но се верува дека неговата маса била прилично значајна. Голем, раст налик на плови на грбот му даде застрашувачки изглед. Се верува дека со оваа „едра“ животното може да ја регулира температурата на своето тело.
Во утринските часови, димеродон што се наоѓаше на сонцето, топлината се пренесуваше преку едрата во другите делови на телото на овој диносаурус, па затоа беше загреана од лагните потенцијални жртви. За да се излади, димеродон беше доволен за да го потопи едрата во вода. Научниците не знаат зошто исчезнале димероденоните.
ОПШТИ ОДРЕДБИ. ОПИС
Перм, пред 280 милиони години
Северна Америка
Должина 3,5 м
Ова е најпознат од пеликазорите, најстарите lверови гуштери. Телото му било силно, нозете му биле кратки, вилицата силна, со остри заби. На задниот дел има висока кожана плови, која беше поддржана од вртивните процеси на пршлените. Неговите функции не се точно познати. Повеќето научници веруваат дека „едрилицата“ помогна во одржување на оптимална телесна температура: на сонцето се загреваше крвта во крвните садови на едрата, а во сенка се ладеше. Иако, можеби, тоа беше чешел со светло боја за привлекување сексуални партнери.
Интересни информации. ДАЛИ ЗНАЕШ ДЕКА.
- Името димеродон е со грчко потекло. Се состои од два збора „димитро“ - „што постои во две димензии“ и „Дон“, односно „заб“.
- Палеонтолозите спроведоа многу долги студии за остатоците од „плови“ на диметрон, врз основа на кои беше заклучено дека едрилицата се користи за регулирање на телесната температура на ова фосилно животно.
- Кожата „плови“ што се наоѓаше на задниот дел од димеродон, веројатно беше водоотпорна, како модерни влекачи.
КАРАКТЕРИСТИЧКИ КАРАКТЕРИСТИКИ НА ДИМЕТРОДОН
Плови: раст налик на плови се наоѓал на задниот дел на димеродон од вратот до карлицата Научниците веруваат дека едрата е еден вид систем за контрола на температурата. Во утринските часови, димердон леташе на сонцето, сончевите зраци го загреаа едрата, а преку него топлината се пренесуваше во другите органи на телото на животното. Веројатно, за да се избегне прегревање, димеродон го потопи едрата во вода. Според друга верзија, едрилицата би можела да има различна функција, на пример, служеше како сексуален атрибут - машките може да имаат поголема и посветла плови од женките.
Заби: долги, силни очи за очи биле користени за да се фати плен и да се раскине. Кратките катници беа свиткани назад, со нивна помош димеродон цврсто го држеше пленот и џвакаа парчиња месо.
Череп: главата беше прилично голема. Дупката што се наоѓа зад орбитите ја намали масата на черепот. Силните мускули беа прикачени на задниот дел од черепот.
Нозе: и задните и предните страни на ова животно биле кратки и масивни. Тие мораа да ја издржат телесната тежина на овој гигантски панголин. Покрај тоа, силните мускули на задните екстремитети држеа долга опашка.
- Наоди од фосилите на Археоперикс
КАДЕ И КОГА IVИВОТНА
Во моментов, пронајдени се 6 фосили на археотерапија. Сè е во Баварија. Во деновите кога живееше Археоперикс, територијата на Германија беше дел од континентот што изгледаше сосема поинаку и се наоѓаше во тропските предели. Врз основа на определбата за геолошката ера на шкрилци во кои се пронајдени фосилите, се дозна дека Археоптерикс живеел во Горниот јура период, односно пред околу 150 милиони години.
Живеалиште
Најголемиот дел од фосилните остатоци биле пронајдени во Соединетите држави, но може да се најдат и во Германија (на почетокот на периодот на Пермјан овие територии биле обединети на континент). Димеродонците се населиле близу до водните тела, но нивните живеалишта се менувале како што созревале лицата: младите животни претпочитале мочурливи области со густа вегетација, младата генерација избрала брегови на езера, а сезонските лица избрале широки долини. Можеби димеродонците воделе полу-воден животен стил и добро пливале.
Карактеристики на изгледот
Името "димеродон" значи "два вида заби". Во прилог на малите заби, папратите и засеците се наоѓале во вилиците на животното (нивната диференцијација е вродена кај цицачите). Од влекачи, диметрон ги наследи структурните одлики на екстремитетите, кои беа широко распоредени на страните, а не вертикално под телото, како и ладнокрвноста. Температурата на неговото тело зависи од околината. Покрај плови, карактеристична карактеристика на животното беше многу долга опашка, која се состоеше од најмалку 50 пршлени. Големините на димеродоните, во зависност од нивниот вид, би можеле да варираат во голема мера - расејувањето по должината на телото се движеше од 0,6 до 4,6 m
Синапсидниот череп е познат по временската празнина. Тие се наоѓаа една од секоја страна, зад и веднаш под орбитите. Депресиите служеле за обезбедување на мускулите на вилицата. Нивното присуство го направи залак на синапсиди поефективни во споредба со можностите на водоземците, во кои таквата карактеристика на структурата на черепот отсуствуваше.
Структурни карактеристики
Димеродон имал грбна плови, се состои од долги коскени процеси на пршлените, покриени со кожа. Тој може да изврши терморегулаторна функција, брзо да се загрее на сонце. Научниците проценуваат дека без едра температурата на телото на возрасен димеродон би се зголемила за 6 ° за 3 часа 40 минути, а со тоа - за 1 час 20 минути. Во сенка, кожниот накит брзо се откажа од топлината, спасувајќи го животното од прегревање. Покрај тоа, едрата може да се користи за време на игрите за парење за привлекување женки (се претпоставува дека кај мажите таков дорзален срт бил поразвиен). Таа беше формирана постепено, како што созреваше димеродон.
Доминантен предатор
Димеродон се смета за најголем копнен предатор на неговиот период. Можеше да лови животни што живееле со него во соседството. Се смета дека Диметродон развил чувство за мирис. Кај овие животни се изразуваше сексуален диморфизам, т.е. надворешно, женките и машките имаа разлики кои не беа поврзани со примарни сексуални карактеристики (на пример, женките би можеле да бидат помали). Не е познато точно како живееле диметрондоните: во групи или поединечно. Можно е мажјаците да покажат агресија во однос на едни со други.