Во реалниот ламеларен жабр (јачмен, без заб, итн.), Двете плочи со долги жабри висат од таванот на шуплината на мантијата од двете страни на ногата. Секоја плоча е двокреветна, закосена, со комплексен систем на вкрстени шини. Gичките решетки се покриени со цилијатен епител. Циркулацијата на водата во шуплината на мантијата е предизвикана од тепање на цилија на епителот на мантија, жабри и орални лобуси. Водата влегува низ жабровиот сифон, ги мие жабри, минува низ решетските плочи, а потоа низ дупката зад ногата влегува во суправентралната комора, а од неа низ ситниот сифон што се излегува.
Во некои групи бивални жабри структурата е различна, а компаративната студија на жабри апаратот овозможува да се разбере трансформацијата на типична цетенидија во ламеларни жабри. Значи, во мала група на морски bivalves - еднакви заби (Taxodonta) - постојат две многу малку изменета ctenidia. Јадрото на секој кенидиум од едната страна се искачи на таванот на шуплината на мантија, а на неа се два реда ливчиња од жабри.
Во голема група различно мускулести (Anisomyaria), се забележува понатамошна промена во ctenidia. Нејзините жабри лобуси издолжени и се претворија во тенки навои, толку долго што, достигнувајќи го дното на празнината на мантијата, се наведнуваат нагоре. Спаснат и растечки колена на оваа нишка и соседните нишки се врзани едни на други со помош на специјални тврди цилии. Поради ова, жаброт, кој се состои од два реда навои, има форма на две плочи. Слична структура на жабри има и кај лушпите (Пектин), остригите, (Остреа) итн.
Горенаведената структура на жабри на вистински ламеларен жаб (Eulamellibranchiata) претставува понатамошна промена во филаментозните жабри. Се состои во формирање џемпери помеѓу растечките и опаѓачките гранки на секоја нишка и меѓу соседните нишки, како и во фузијата на краевите на растечките гранки на надворешниот лист со мантија и растечките гранки на внатрешниот лист со ногата, а зад ногата со формираниот внатрешен жабрен лист од спротивната страна.
Така, ламеларните жабри доаѓаат од вистинска кентидија, со две ламеларни жабри од секоја страна кои одговараат на еден ctenidium, а секоја ламела претставува полу-жабл.
Кај мала група на животински животни, кои јадат животни, хранењето со планктони и малите полихети, кенидата се намалува. Респираторната функција ја изведува дорзалниот дел од мантилната празнина, одделен со септум прободен од порите (во Септибранхија).
Во врска со намалувањето на главата и пасивниот режим на исхрана, исчезнува предниот еккодермален дел на дигестивниот тракт: фаринксот, плунковните жлезди, вилицата, радулата. Устата е поставена во предниот дел на телото помеѓу предниот мускул-затворање и ногата. Оралните лобуси обично се наоѓаат на страните на устата. Малите честички од храна се филтрираат со систем на различни цилии што ги покриваат жабри, обвиткани со слуз и ги внесуваат жабрите со жабри во устата, што доведува до хранопроводот, минувајќи во стомакот. Јазлите на спарениот тубуларен црн дроб и торбата на кристалното стебло се отвораат во стомакот. Од стомакот започнува тенкото црево, формирајќи неколку јамки на основата на ногата и поминуваат во ректумот. Вториот ја „прободува“ комората на срцето (скоро во сите бивалови) и се отвара со анус во близина на сифонот на наметка. Целиот дигестивен тракт е обложен со цилијатен епител, движењето на цилијата од кое врши движење на честички од храна.
Торба со кристален дршка се лачи желатинозна супстанција од протеинска природа, која содржи ензими кои можат да варат само јаглехидрати. Оваа супстанца замрзнува во форма на дршка што се држи во стомакот. Постепено, нејзиниот крај се раствора и се ослободуваат ензими кои вари честички од храна од растителна природа.
Црниот дроб на бивални мекотели воопшто не произведува ензими, во неговите слепи гранки се јавува апсорпција и интрацелуларно варење на честички од храна. Интрацелуларното варење се врши главно од мобилни фагоцити способни за варење на протеини и масти. Основата на исхраната на бивалва е фитопланктонот, детритусот и бактериите.
Бивалвите спаѓаат во групата на биофилтри, минуваат десетици литри вода на ден. Тие играат голема улога во формирањето на седиментите на дното (silts).
Срцето обично се состои од комора и две атрија и се наоѓа во перикардна празнина - перикардот. Две аорта, предниот и задниот дел, заминуваат од срцето. Предниот се распаѓа во артериите што снабдуваат крв во цревата, гонадите, нозете и други.Постериорниот формира две мантија артерии кои одат во мантија и во органите на задниот дел од телото. Малите артерии се распаѓаат, а крвта влегува во празнините помеѓу органите - празнини, а од таму се собира во надолжниот венски синус. Од синусот, крвта делумно оди во бубрезите, каде што е исчистена од метаболички производи. Потоа, преку носење жабрени садови, влегува во жабри, се оксидира и оди преку атриата преку еферентните крвни садови (дел од крвта од садовите за мантија поминува таму, заобиколувајќи ги жабри). Кај многумина, задното црево поминува низ комората на срцето. Тоа е затоа што комората на срцето е поставена како спарена формација на страните на цревата. Некои мекотели (Област), во нивната возрасна состојба, имаат две комори лоцирани над цревата.
Постојат две големи бубрези наречени бајанусни органи. Тие лежат под перикардна празнина и се во облик на V-форма. Во предниот дел на перикардната празнина, секој бубрег започнува со цилијарна инка. Отворите за излез се отвораат во шуплината на мантија. Покрај бубрезите, екскреторната функција ја вршат и перикардните жлезди, или таканаречените органи на Кебер, кои се изолирани делови на theидот на перикардната празнина.
Нервен систем и сетилни органи
Кај бивалите, нервниот систем се разликува во некои поедноставување во споредба со нервниот систем на гастроподи, што се објаснува со пасивна исхрана и ниска подвижност. Најчесто, постои спојување на два пара ганглија, како резултат на што остануваат само три пара. Церебралната и плевралната ганглија се спојуваат во церебропуралниот ганглија, што лежи помеѓу хранопроводот и предниот мускул затворање на школка. Пар блиска педална ганглија, поврзана со церебропурални сврзници, се става во ногата. Париеталната и висцералната ганглија, исто така, се споиле во висцеропариеталната ганглија. Тие лежат под затворање на мускулите на задниот дел и се поврзани со церебропуралната ганглија со многу долги врски.
Сензорните органи првенствено се претставени со тактилни клетки, кои се многу богати на работ на мантијата и оралните лобуси. Некои мекотели имаат мали пипала по должината на работ на мантијата. Обично има статицисти лоцирани на страните на нозете во близина на педалната ганглија. Осфрадија се наоѓа на таванот на мантилната празнина, во основата на жабри.
Бивалвеите немаат мозочни очи, меѓутоа, кај некои видови секундарните очи се појавуваат на различни делови од телото: на мантија, сифони, жабрени нишки, итн. Така, во карпестите (Пектин) бројни очи се поставени по должината на работ на мантијата (до 100) комплексна структура, што се објаснува со можноста на лушпите да се движат, треснувајќи ги крилјата. Секундарните очи не се инервирани од церебралниот ганглија.
Репродуктивен систем и репродукција
Повеќето ламеларни жабри-диклинозни и хермафродитни форми се исто така присутни. Половите жлезди се спарени и лежат во паренхимот на телото, зафаќајќи го горниот дел од ногата. Во повеќето случаи, каналите на гонадите се отвораат со специјални отвори на гениталиите што се наоѓаат веднаш до екскреторниот простор. Во хермафродитни форми, постојат одделно јајници и тестиси, или почесто еден пар хермафродитни жлезди.
Јајцата на повеќето bivalves се поставени одделно во водата, каде што се одвива оплодувањето. Во школки со свежа вода од семејството Unionidae (без заби, јачмен од бисер, итн.), Јајцата се поставени на надворешните плочи на жабри и се извеваат таму сè додека не се појават ларвите.
Ембрионалниот развој на бивалвите потсетува на развој на полихети. Речиси во сите морски бивали, од јајцето излегува трохофорна ларва. Покрај типичните знаци на трофофори - присуство на предорална и постурална корола на цилија, париетална чинија, султан, протонефридија и други - двоважните трофофори имаат и рудименти на ногата и школка. Школка е првично поставена во форма на непарена плоча од конхилин. Подоцна се наведнува на половина и формира двовална обвивка. Местото на навлегување на конхиолинската плоча е зачувано во форма на еластичен лигамент. Горниот дел од trochophore се претвора во едра покриена со цилија (орган на движење), а ларвата поминува во втората фаза - велибра (едрилица). Неговата структура веќе наликува на структурата на мекотел за возрасни.
Кај бивалите на слатководни води, развојот се појавува на необичен начин. Безглави и други мекотели од семејството Unionidae од јајца изведени на жабри, се појавуваат специјални ларви - глоххидија. Глохидијата има триаголна двовална школка, со остри заби во средината на работ на секој лист, силно затварање на мускулите на листот на школка и бассус жлезда. Глохидијата се развива во есен и зима во жабри на мајката. Во пролетта, тие се фрлаат во вода и се прицврстуваат на кожата, жабри и перки риби со леплива нишка од бисес и дентикули. Потоа, под влијание на иритација на кожата на рибата, фузија на глоххидија започнува со епителот на кожата домаќин, а внатре се формира циста со глохидиум. Во оваа состојба, глохидијата се паразитира на кожата на рибата два или повеќе месеци. Тогаш кожата везикула пука, а млад мида што се разви до овој момент од глохидија, паѓа на дното. Таквиот посебен начин на развој овозможува преселување на мекотели.
Во други биволви на слатководни, на пример, во топки (Сфериум), ембрионите се развиваат во специјални комори за потомци на жабри. Целосно формираните ситни мекотели излегуваат од шуплината на мантијата.
Биологија и практична важност
Најголем број на бивали се типични бентички животни, честопати се закопуваат во песок, а некои од нив се дури и многу длабоки во земјата. Солен маргинатус, пронајден во Црното Море, се закопува во песок до длабочина од 3 м. Многу бивали водат седентарен животен стил. Во исто време, некои од седечките мекотели, на пример, школки (Mytilus), се прицврстени со навои од контекст, но можат, со тоа што ќе ги отфрлат byssus, да се преселат на ново место, додека другите - остриги (Ostrea) - растат до подлогата за целиот живот на една од листовите на школка.
Многу ламеларни жабри веќе одамна се консумираат. Тоа се главно школки (Mytilus), остриги (Ostrea), во облик на срце (Cagdium), лажички (Pecten) и голем број други. Особено честа е употребата на остриги, кои не се фатени само во остриги банки - места на нивна масовна населба, туку и вештачки одгледувани во специјални растенија на остриги, кои се систем на уреди за одгледување остриги. Имаме остриги банки во Црното Море населено со Остриа таурика.
Бивалови
Бивалната класа е поделена на четири реда, од кои следниве се најважни: 1. Копитасти-заби (Texodonta), 2. Разно (Anisomyaria), 3. Всушност ламелабична (Eulamellibranchiata).
Одред. Еднаков заб (Текодонта)
Најпримитивни бивавули. Замокот се состои од бројни борби. Illsици од типот на вистински ktenidii кои носат заоблени летоци на оска придржувана до таванот на шуплината на мантијата. Нога со рамна нога. Оваа наредба вклучува широко распространети видови ореви (семејство Nuculidae), северни форми (родот Портландија), лакови (семејство Arcidae) и др.
Одред. Разно (Анизомарија)
Одделот обединува голем број на форми што претходно ја сочинувале групата на филаментозни, бидејќи гранките на нивните гнојни делови се претвораат во долги нишки. Постои или само едно затворање на задниот дел од мускулите или, ако има преден, тој е многу помал. Оваа нарачка вклучува школки, лажички: исландски (Pecten islandicus), Црното Море (P. ponticus), итн. Остригите (семејство Ostreidae), морската бисерна мушка (семејство Pteriidae) припаѓаат на истиот редослед.
Одред. Ламелар-жал (Eulamellibranchiata)
Огромното мнозинство бивални мекотели припаѓа на овој одред. Тие се карактеризираат со структурата на замокот, чии заби изгледаат како заоблени плочи. Затворање на мускулите два. Рабовите на мантијата формираат сифони. Жабри во форма на комплексни плочи за решетки.
Оваа нарачка ги вклучува сите слатководни бивали што припаѓаат на семејството на бисер јачмен (Unionidae): бисер јачмен, без заб, семејството на слатководни бисери од минерал (Margaritanidae), семејството на топки (Sphaeriidae), како и семејството на зебра миди (Dreissenidae). Повеќе специјализирани форми, исто така, припаѓаат на истиот одред: камен-извршители (Фолас), бродоградилиштата (Тердо) и многу други.
Јадење бездетни и перитонеум
Во мекотел и мекотел без заби, исхраната и дишењето се случуваат истовремено. Со проток на вода, едноклеточни алги, мали ракови и органски остатоци влегуваат во празнината на жабри.
Buzzards (Анодонта).
Theидовите и внатрешните страни на наборите на мантилите се обезбедени со цилија. Тие осцилираат и создаваат проток на вода низ долниот сифон. Водата носи храна до устата на мекотел, која се наоѓа во близина на основата на подножјето.
Три вида на перловка се вообичаени во Централна Европа: U. crassus, U. piktorum и U. tumidus
Честичките од храна влегуваат во дигестивниот систем преку устата, а потоа во хранопроводот, желудникот, цревата, каде што се изложени на ензими. Рабовите на долниот сифон се рабуваат, тие делуваат како сито, спречувајќи навлегување на големи странски честички во шуплината. Прочистената вода го остава телото на мекотел преку горниот сифон.
На мекотел не треба да се најде храна, таа влегува во устата од водата што доаѓа преку сифонот.
Дворците мекотели ја филтрираат водата во огромни количини. Во водните екосистеми, овие организми вршат важна функција со фаќање на добра органска суспензија и отстранување на прочистена вода назад кон телото на вода. Водата останува транспарентна и „цвета“ не се јавува во неа, предизвикана од зголемена репродукција на едноклеточни алги.
Оваа група на водни организми дава значаен и мултифункционален придонес за прочистување на водата. Активноста на мекотели во прочистувањето на водата е толку голема што научниците го предложија терминот „биомахарија“ (биомашина) за името на овој процес.
Еден мида на ден поминува низ неговото тело, прочистувајќи околу литри вода. Сто бивали филтрираат 4 тони вода дневно.
Во врска со општото загадување на океаните, се зголемува ризикот поврзан со синтетички детергенти, кои со недоволен третман на домашни отпадни води влегуваат во водата. Како прво, СМС - дрогата делува на филтрите од мекотел. Постои сериозна закана за биолошкиот третман на водата. Покрај тоа, бивавите испуштаат големи количини на органска материја во форма на грутки од пелети како резултат на филтрација.
На дното на резервоарот се акумулира огромна маса органски материјал. Во вода, фотосинтезата се јавува и со апсорпција на јаглерод диоксид и се формира органска материја.
Дебел јачмен од бисер е загрозен од 20 век.
Во екосистемот се појавува комплексен ланец на храна. Ланецот за пренос на јаглерод со учество на филтритори може да се претстави на следниов начин: јаглерод диоксид во атмосферата → јаглерод диоксид во вода → фитопланктон → мекотели → пелети → органски остатоци. Мекотели - филтратори се вклучени во циклусот на јаглерод, пренесувајќи во ланци на храна.
Ваквите односи се важни за одржување на оптимална содржина на јаглерод диоксид во атмосферата. Акумулацијата на јаглерод моноксид во воздушната обвивка на планетата придонесува за појава на „ефектот на стаклена градина“ и зголемување на температурата. Ваквите последици претставуваат опасност за целиот климатски систем на Земјата. Прекршувањето на биолошкото пречистување на водата претставува закана за стабилноста на климата на планетата.
Бидејќи се активни филтритори, без заби придонесуваат за биолошкото чистење на водните тела.
Односот помеѓу организмите и околината е многу покомплициран отколку што изгледа на прв поглед. Покрај линеарните синџири на храна, постојат огромен број дополнителни врски помеѓу живите суштества. Како резултат, потребно е да се земат предвид не само составните делови на биосферата, туку и интеракцијата на организмите како целина.
Безбите се диоексни, но се наоѓаат и популации на хермафродити.
Во секој случај, вреди да се размислува и да се процени степенот на опасност од антропогени влијанија врз водните системи, да се обрне внимание на нарушувањето на врските помеѓу организмите и функциите што ја одржуваат чистотата на водата.
Ако најдете грешка, ве молиме изберете текст и притиснете Ctrl + Enter.