На крајот на периодот Тријас, се формира подвидови на диносауруси, наречени гуштери. Диносаурусите на гуштер се поделени во две главни групи:
- тероди (тетропода),
- sauropodomorphs (sauropodomorpha).
Сауроподоморф - Овие се претставници на група тревојади диносауруси. Поединците од оваа група биле можеби најголемите животни кои живееле на Земјата. Појавата на овие диносауруси се одликуваше со мала глава и долг врат. Тие се движеа со помош на четири екстремитети.
Sauropodomorphs се класифицирани во:
Сл. 1 - Сауроподоморф
Прозауроподи
Се нарекува првата група на сауроподоморфи prosavropodami. Тие беа долги опашки и многу дебели диносауруси. Поместено, главно на четири нозе. Имаше поединци кои се движеа на задните екстремитети. Прозапроводите живееле во доцниот триазичен и ран јура период. Овие беа тревопасни диносауруси, кои самите беа храна на постојните предатори. Во тоа време, просапроводите широко ја населувале целата површина на земјата на Земјата. Најпознати претставници на оваа група се анхизаури, луфенгосаурус, платосаурус, текодонтосаурус.
Анхизаури имаше големина од околу 2 метри. Тежел околу 30 килограми. Со помош на остри канџи што растат на нозе, тој може да ја раскине земјата во потрага по храна. Исто така ги бранеше. Се движеше на четири екстремитети, но кога јадењето лисја лесно стана на две задни нозе. Можеби јадеше и месо.
Луфенгосаурус - поголем сауроподоморф. Постигна 6 метри. Јадеше растителна храна. Имаше мала глава, големо тело и долга опашка. Тој јадеше растенија и зеленило од дрвја.
Платоосаурус - Многу голем претставник на диносаурусите. Достигна до масата од четири тони. Имаше аранжман на очите на страните на черепот, што ја подобри видливоста. Овој квалитет овозможи да се види предаторот навреме и да се крие. Сепак, ова беше тешко заради големата големина и несмасност.
Текодонтосаурус - преведува како гуштер со собрани заби. Името беше специјална структура на вилицата. Забите на овие претставници на сауроподоморфи, како што беа, беа во необични гнезда. Добро проучено. Однадвор, тој беше крајно примитивен. Беше мала во големина од 3 метри. Тежел околу 50 килограми.
Сауроподи
Гиганите меѓу диносаурусите беа сауроподи. Очигледно, ова биле најголемите животни кои ја населувале земјата на Земјата. Пронајдени фосили на сауроподи укажуваат на тоа дека тие немале неколку заби. Ова дава причина да веруваме дека сите тие биле тревојади. Некои научници веруваат дека сауроподите јаделе мала риба. Диносаурусите на оваа група сауроподоморфи имале моќни нозе. Тие беа големи и бавни. Висината на овие животни може да достигне повеќе од 40 метри. Тежината беше десетици тони. Местото за живеење на сауроподите се наоѓало по нежните брегови, каде имало многу храна. Претставниците на оваа група би можеле добро да пливаат. Сауроподс помина многу време под вода во потрага по храна, нуркајќи во големи длабочини.
Сауроподите до средината на мезозоикот биле господари на крајбрежните територии. Последователно, поради плитките на океаните, количината на храна се намали. Ова доведе до намалување на популацијата, а последователно и до истребување на видовите. Помеѓу претставниците на сауроподот, познати се Аламосаурус, Аргентиносаурус, Абидосаурус и Ултрасаур.
Аламосаурус - многу голем диносаурус. Постигна тежина над триесет тони. Димензиите надминаа 20 метри. Имаше многу долг врат и подеднакво долга опашка.
Аргентиносаурус е навистина гигант од великани. Димензиите на гигантот достигнаа 40 метри. Тежината често надминуваше 100 тони. Ја насели територијата на денешна Јужна Америка.
Абидосаурус - малку проучени видови на сауроподоморфи. Пронајдени се само неколку слабо зачувани делови на скелетот. Преживеаните делови ни дозволуваат да процениме дека станува збор за прилично голем примерок што јадел растителна храна. Можно е тој да може да јаде мала риба.
Ултрасаур разгледајте ги сомнителните видови диносауруси. Пронајдени само неколку коски од скелетот, што е тешко да се заклучи за изгледот. Невозможно е да се каже точно за големината и тежината на овој сауроподоморф. Единствено може да се претпостави дека тоа било тревопасни животно кое ги делело карактеристиките заеднички за сите сауроподи.
Студија историја
Заби од кардион
Првиот фосилен заб на сауропод беше илустриран од Едвард Луид во 1699 година, но во тоа време, тие сè уште не знаеја за постоењето на гигантски праисториски влекачи. Диносаурусите долго време останаа непознати за науката, оваа состојба се смени само со векови подоцна. Ричард Овен го објави првиот научен опис на овие диносауруси во 1841 година, во неговиот напис, каде што опиша две нови родови Цетиосаурус (цетиосаурус - „кит диносаурус“) и Кардион (кардиодон - „заб во форма на срце“). Кародиодот е познат само од два необични заби, поради што го добил своето име, а цетоисаурот бил познат од неколку големи коски, за кои Овен верувал дека припаѓале на џиновска морска рептила близу до модерните крокодили. Дури и една година подоцна, кога Овен ја создал групата „Диносаурија“, тој не вклучил ниту цетиосаур, ниту кардиодон. Само во 1850 г. Гедеон Мантел ја препозна диносаурус природата на коските доделени од Овен на цетосаурусот, но ги изолираше во нов род Пелоросаурусгрупирајќи го заедно со диносаурусите. Следниот од откриените сауроподи исто така погрешно беше идентификуван, бидејќи откриените фосили беа само збир на пршлени опишани од Хари Хувер Селеј во 1870 година. Сели открил дека пршлените се многу лесни и содржат дупки и празнини, како што сега знаеме, за пневматизација, за да го олеснат скелетот. Ваквите „воздушни празнини“ во тоа време биле познати само на птиците и птеросаурусите, а Сели верувал дека пршлените му припаѓаат на птеросаурот, кого го именувал Орнитопсис или "птица-како".
Реконструкција на Camarasaurus supremus, (A.он А. Рајдер, 1877)
Структурата на скелетот на сауроподите стана јасна дури во 1877 година, по описот на американскиот вид, апатосаурусот, Чарлс Марш и камарасаурусот, Едвард Копе. Првата пробна реконструкција на скелетот на сауроподот ја направи уметникот Johnон Рајдер, ангажиран од палеонтологот Едвард Коп, за да го врати изгледот Камарасаурус, иако многу функции сè уште беа неточни или нецелосни, а понекогаш и погрешни. Во 1878 година, по опишувањето на диплодокусот, американскиот палеонтолог, професор на универзитетот Јеил, Отнил Чарлс Марш, ја создава групата „Сауропода “(со гуштер нозе) и ги вклучува цетиосаурусот и неговите други роднини. На крајот на 19-ти и почетокот на 20 век, се случи одредено ривалство меѓу влијателните научници и директори на палеонтолошки музеи за лидерство и признание во научната заедница, а оваа борба за извонредност се рефлектираше помеѓу Американскиот музеј за природна историја Хенри Озборн и музејот „Ендру Карнеги“. Во тоа време, музеите зафаќале прилично мала област, а со доаѓањето на изобилство на фосили од диносаурус, се појавила потребната потреба за обнова и проширување на музеите. Новата „Фосилна рерна сала“ во американскиот музеј дебитираше во 1905 година со својот централен изложбен елемент - реконструкција на Бронтосаурус (Бронтосаурус), првиот монтиран скелет на сауропод за јавни посети некогаш создадени. Поминаа околу шест години за создавање на оваа реконструкција на Бронтосаурус од екипата на Адом Герман. Ендру Карнеги, кој го проширува и обновува музејот уште од 1904 година, малку подоцна можеше да ја заврши реконструкцијата, неговата голема „Сала Диносаурус“ нема да биде претставена пред јавноста до 1907 година, заедно со својата централна изложба - диплодокус (Diplodocus carnegii) Диплодокус ќе стане познат и како прв сауропод, од кого е пронајден сочуван череп, за разлика од шпекулативниот бронтосаурус, при реконструкцијата на кој се користеше череп од камарасаурус.
Amphicoelias altus под вода (C. Knight, 1897)
Кон крајот на деветнаесеттиот век, три главни теми доминираа во дискусијата за сауроподи: нивното живеалиште, атлетика и положба на вратот. И покрај фактот дека раните илустрации на сауроподи ги прикажуваа со различна позиција на вратот, никој сериозно не го реши ова прашање до релативно неодамна, сè до работата на Мартин во 1987 година. Напротив, аргументите за нивните живеалишта и атлетичноста се следат од публикациите на Филипс во неговата книга од 1871 година. Во 1897 година, Вилијам Болер го вклучи во својата публикација „Чудни суштества од минатото: Gиновци на влекачи од рептили“, првата објавена интраватална илустрација на сауроподот од Чарлс Најт под раководство на Едвард Коп. Оваа илустрација, која подоцна била препечатена од Озборн и Мек во 1921 година, прикажала четири лица Амфоикелиа во езерото, од кои две беа целосно под вода, а другите две дишеа, што ги истегнаа вратот високо. Во 1897 година, Најт, исто така, насликал друга слика на која е прикажан бронтосаурус, направена е под режија на Чарлс Озборн, а подоцна репродуцирана од Вилијам Метју во 1905 година. Централниот елемент на сликарството на Најт беше амфибиски бронтосаурус, неговите нозе, опашка и поголемиот дел од нејзиното тело беа потопени во вода, беше видлив само неговиот грб, испакнат над површината на водата и скоро вертикален врат. Во позадината, на брегот на езерото, беше прикажано дипломдокус што се храни со вегетација. Според идеите од тие години, сауроподите биле несмасна, гломазна хипопола, едвај можат да ја одржат својата тежина и поголемиот дел од времето го минувале на водни тела. Иако беше повеќе атлетски дипломци, веруваше Озборн, веројатно можеше да одеше на копно без проблеми, па дури и стана на задните нозе за да стигне до круните на дрвјата. Неговата гледна точка се рефлектираше во реконструкцијата на Чарлс Најт во 1907 година.
Диплодок (Хајнрих Хардер, 1916)
Реконструкцијата на скелетот на диплодокус во музејот Карнеги предизвика многу размислување за неговиот можен животен стил. На пример, Оливер Хеј и Густав Торниер, во 1908-09 г., генерално дојдоа до заклучок дека диплодокусот се движеше скоро ползејќи по стомакот, како крокодил. Оваа верзија се рефлектира во илустрацијата во боја од 1916 година од Хајнрих Хардер, за публикацијата „alsивотни од праисторискиот свет“. Овој неконвенционален став ќе го побие во 1910 година од Вилијам Холанд, чиј напис комбинираше цврста анализа на анатомијата со деструктивен сарказам и
«Тоа беше храбар чекор да се земе суштество од одредот на Диносаурија и очигледно да се спореди со скелетот на монитор со гуштер или камелеон, да се продолжи со употреба на молив, моќна алатка од кабинетот на натуралист, за реконструкција на скелетот, за проучување на кое две генерации на американски палеонтолози поминаа многу време и работа, и искривувајте го животното во форма што ја замисли неговата брилијантно осветлена имагинација».
Бронтосауруси (В. Најт, 1946)
Полу-водниот начин на живот на сауроподите ќе остане доминантна гледна точка повеќе од половина од 20 век. Ова може да се види и во илустрациите на Зденик Бурјан, кој во 1941 година ги прикажал брахиосаурите под вода, бронтосаурите на Чарлс Најт во публикацијата Throughивот низ вековите од 1946 година, во сликата на Рудолф Салингер „Возраста на влекачи од 1947 година“, како и во слични дела 60 години. Сите овие слики беа инспирирани од класичните дела на Чарлс Најт и останаа непоколебливи се до почетокот на „ренесансата на диносаурусите“ во 1970-80 година.
Во 1877 година, Ричард Лидекер ќе објави ново име Титаносаурус („Титан гуштер“, името е дадено во чест на митолошките титани на Античка Грција), познат од неколку изолирани пршлени, од доцниот Кристас на Индија. До 1987 година ќе бидат опишани околу десетина видови што му се припишуваат на овој род, меѓутоа, според ревизијата на сауроподите effефри Вилсон и Пол Учер, 2003 година, сите се сметаат за неважечки, а некои од нив имаат сосема различни имиња.
Долго време се веруваше дека најславната или ерата на сауроподите, добро познати од бројните примероци на северноамериканскиот континент, му припаѓа на Јура Мезозоик. Се чинеше дека оваа гледна точка е поддржана од многу откритија од дадениот геолошки период на земјата, додека наодите на кремастичните сауроподи биле оскудни и не се многубројни. Сепак, оваа ситуација наскоро се промени радикално. Систематските ископувања во Јужна Америка започнаа да даваат импресивни резултати; во 1993 година, Хозе Бонапарта и Рудолфо Корија опишуваат огромен гигант - Аргентиносаурус, откритието на таков колос предизвикува првото зрно сомневање дека кремските сауроподи биле многу помали од видовите Јура, кои наводно демонстрираше деградација и пад на оваа група. Во 2000 година, Бонапарта и Корија иницираат создавање на богатство Титаносаурија, која брзо се пополнува со многу нови даноци од Аргентина и Бразил, до средината на 2000-тите, беа регистрирани повеќе од 30 родови од оваа група. Титаносаурусите биле разновидна група на диносауруси - сауроподи кои живееле во Креќата, без оглед на големината на телото, оваа група ги вклучува и малите видови и најтешките суштества што некогаш живееле на Земјата. Во 2006 година, аргентинските палеонтолози го опишаа новиот колос на Портасаурус, а во 2017 година - патаготитан. Ова докажува дека на територијата на Јужна Америка во Критскиот,
Диего Пол и Патаготтан Тиг
титаносаурусите продолжија да цветаат, згора на тоа, тие родија такви гиганти кои беа супериорни по големина од претходниот лидер, брахиосаурусот, кој од 1900-тите години традиционално се сметаше за најголем диносаурус. Во моментов, групата титаносаури е најголема од сауроподите, бројот на опишани родови е двојно зголемен, присуството на титаносаури се најде на скоро сите континенти, ова го покажува фактот дека сауроподите се развиваа и развиваа стабилно до крајот на Креќата, пред крајот на „ерата на диносаурусите“.
Стеблото на сауроподите
Диплодок со багажникот (Роберт Бакер) и сличен модел на жирафатитан (Бил Мунс)
Историски гледано, полето на истражување на мезозојските влекачи го прогонувале бизарни, а понекогаш и неверојатни хипотези, од кои едната е претпоставката дека сауроподи имаат стебло. За разлика од повеќето тетраподи, коскените ноздри на сауроподите се наоѓаат на дорзалното ниво: во диплопод, тие се наоѓаат директно над очите во пределот што може да се нарече чело, додека во камарасаурусот и брахиосаурусот се наоѓаат на куполна формација на черепот. Оваа идеја е запознаена со повеќето научници и ентузијасти на ентузијасти и е објавена многу пати во популарни книги: Грегори Ironелез прикажал дикреосаурус со кратки стебла за објавување од Роберт Лонг и Самуел Велс (Лонг и Велс, 1980 г.), Роберт Бекер илустрирал дипломат со багажникот во „Заблуди“ (Бакер, 1986) и Johnон Сибик за книгата Кога диносаурусите ја обиколиле земјата (Норман, 1985).
Благодарение на неговата статија од 1971 година во списанието „Природа“, Роберт Бекер беше најпознат по тоа што иницираше копнена локомотивност на сауроподи (Бакер 1971), но деталниот напис на Комбс беше исто така многу важен. Како по правило, дискусијата за сауроподите започна со семантичкото дело на Волтер Комбс во 1975 година, „itивеалишта и живеалишта на сауроподи“. Комбс проучувал бројни докази и дошол до заклучок дека иако сауроподите понекогаш можеле да влезат во вода, тие не биле водоземци и биле многу прилагодени на копнените услови, иако тој истакнал дека „прегледот на сауроподите како хомогена група е веројатно погрешен. бидејќи разновидноста на морфологијата на сауроподите веројатно ја одразува различноста на живеалиштата и преференциите на живеалиштата". Комбс истакна дека големината, формата и положбата на коскените ноздри во сауроподи “слично на цицачите за кои се смета дека имаат стебло или барем многу голем нос". Тој заклучи дека е можна некои пробосцис, барем за некои членови на групата, иако забележа дека „постои одредена неподготвеност да прифати сауроподи опремени со багажникот, затоа што ниту еден жив влекач нема нешто како носот на слон или тапир". Комбс го посочи и генералниот недостаток на неопходни мускули на лицето кај влекачи и истакна дека ова ќе биде проблем за хипотезата на трупот.
Илустрација на Дикреосаурус (Григориј Иронс, 1975)
Претпоставката на Комбс не беше широко распространета, но се одрази во книгата на Роберт Лонг и Самуел Велс во 1980 година, „Нови диносауруси и нивните пријатели“, во која се појави слика на дикреосаурус (Дикраеосаурус) со кратко стебло. Сепак, тие забележаа дека „треба да се потенцира дека веројатно нема никогаш да имаме директен доказ за присуство на трупот на сауроподите, но ова е многу интересна претпоставка и би сакале да ја искористиме оваа прилика да видиме како ќе изгледа сауроподот со трупот!". За илустрација, книгата беше цртеж на Григориј желез, датиран од 1975 година.
Модел на диплооди (Johnон Мартин и Ричард Нове)
Подоцна, он Мартин работел со форензичкиот анатомист Ричард Ниве од Универзитетот во Манчестер за да подготви анатомски модел на диплодокус со реконструирани меки ткива. Овој модел воопшто нема „стебло“: наместо тоа, има масивни флексибилни усни, а ноздрите се наоѓаат зад усните, но не се споени со нив (трупот е фузија на назалните и лабилните мускули). Подоцна, скулпторот Бил Монс прикажа слична фигура на жирафатитан со багажникот.
Факт е дека цицачите со стебло или пробосцис имаат тесни муцки. Нивниот премаксијален и преден максиларен дел од черепот е тесен, а нивниот задниот дел на черепот, како по правило, е приближно двојно широк. Со оглед на тоа што стеблото се користи за хранење и треба да биде тесно и напорно, природно е дека треба да биде „продолжение“ на тесниот дел на муцката. Сепак, во сауроподите гледаме сосема друг вид - нивната муцка е широка. Диплодокот, кој имаше најлесни и најтенки черепи, имаше скоро правоаголна форма, каде устата беше толку широка, па дури и поширока, од остатокот од черепот. Макронармите, како Камаросаурус, Брахиосаурус и Титаносаурусите, исто така имаа широки муцки, фактот дека нема сауроподи со тесен облик во голема мерка ја поткопува хипотезата на трупот. Друг аргумент, кој постојано се споменува, се однесува на недостаток на мускули на лицето во сауроподи, како и во диносаурусите и влекачите воопшто. Кај цицачите, мускулната група поврзана со горната усна и носот била комбинирана за да се формира стеблото. Целосното отсуство на овие мускули кај влекачи значи дека влекачите немаат главни средства потребни за развој на трупот. Грегориј Пол ова го спомна едновремено, истакнувајќи дека заоблените структури на черепот на камарасаурусот и брахиосаурусот изгледаат премногу слаби за да развијат мускули на пробосцис (Пол 1987).
Идејата дека сауроподите можат да имаат стебло се чини особено бизарна, со оглед на тоа што овие животни веќе развиле едно од најекстремните и прекрасните органи за собирање храна во историјата, имено, екстра долги вратови. Иако се сугерираше дека вратот им е претежно седентарен и затоа е генерално бескорисен за ништо друго освен хранење од земја, воопшто, вратот на сауропод им обезбеди на овие животни невиден вертикален и страничен опсег на хранење. Вреди да се одбележи дека цицачите од пробосцис, како слонови, носорози и тапири, напротив, имаат краток врат.
Јајца од диносаурус
Во 1997 година, аргентинскиот палеонтолози Луис Чиапи и Родолфо Корија ги откриле првите спојки со јајца од сауроподи од Патагонија. Ова место во провинцијата Ноукен, познато како Аука Махеево, е на површина од неколку квадратни километри, распрскано со илјадници фрагменти од јајца. Датумот на седиментни карпи покажала возраст од 83,5 - 79,5 милиони години, што одговара на периодот на Креста. Потребни беа пет години за да се проучи оваа уникатна област, научниците утврдија дека ова место е еден вид „инкубатор“, каде што титаносаурусите доаѓаа од година во година да положуваат јајца.
Истражувачите инсталирале најмалку четири слоја на овајцесија. Самата mидарија беше депресија во почвата што содржи организирани групи од 15 до 34 јајца, со дијаметар од 13-15 см, од кои некои беа скоро недопрени. Понатамошната подготовка во лабораторијата овозможи да се идентификува уникатен наод; мал ембрион на диносаурус со зачуван череп беше извлечен од едно јајце. Студиите на научниците дадоа широки информации за ембрионскиот развој, структурата и морфологијата на јајцата, како и за репродуктивното однесување на диносаурусите на сауропод.
Во 2004 година, шест групи фосили биле толкувани како гнезда, со големина од 85 до 125 см и во длабочина од 10 до 18 см, меѓутоа, за остатокот од местото за гнездење, беше предложена стратегија за „отворено гнездо“ кога јајцето е на отворено подрачје. Сепак, неодамнешно преиспитување на наводните гнезда во 2012 година е дека овалните структури се траги од титаносаури, каде што јајцата случајно беа поставени или измиени за време на неколку епизодни поплави. Ова толкување е во согласност со сите геолошки податоци и е потврдено со неконзистентноста на хипотезата за гнездо со преовладуваната „отворено гнездо“ идарија. Морфологијата на јајцата укажува на тоа дека тие веројатно биле инкубираат во средина со релативно висока влажност. Титаносаурусите не можеле да ја користат класичната стратегија за инкубација на контакт, типична за повеќето модерни животни кои го загреваат своето овупозирање со своите тела, па затоа морале да се потпираат на надворешните термички ефекти на околината за да ги инкубираат своите јајца. Ова е во добра согласност со фактот дека mидањето се наоѓало во различни геолошки слоеви, згора на тоа, тие веројатно припаѓале на различни типови титаносаури. Достапните податоци укажуваат дека првиот mидарски се наоѓал во полусушна околина, а потоа, по климатските промени во повеќе влажна околина, заменет со друг тесно поврзан вид со позабележителен нодуларен украс на лушпата од јајце прилагодени на влажно опкружување на гнездење.
Климатските и еколошките промени се опишани и во глинени слоеви и други положување јајца на Аук Махеево. Денес, делови од титаносаурус јајца се пронајдени низ целиот свет, но тие се наоѓаат во особено специфични и локализирани места за гнездење. Во овој поглед, геотермалните и хидротермалните почвени услови несомнено беа користени од сауроподи за да се добие надворешен извор на топлина и влага.
Таксономија
- Поддел:Sauropodomorpha
- Пол: Сатурналија
- Пол: Анкисаурус
- Пол: Аркусаурус
- Пол: Асилосаурус
- Пол: Ефраазија
- Пол: Игнавусаурус
- Пол: Намбалија
- Пол: Панфагија
- Пол: Пампадромаеус
- Пол: Сарасаурус
- Пол: Текодонтосаурус
- Инфраструктура: † Прозауроподи (Прозауропода)
- Семејство: Massospondylidae
- Семејство: Платосаурида
- Семејство: Riojasauridae
- Богатство: Анхисаурија
- Пол: Аардонијакс
- Пол: Леонаресаурус
- Инфраструктура: † Зауропод (Сааропода)
- Семејство :?Blikanasauridae
- Семејство :?Тендагуриди
- Семејство: Cetiosauridae
- Семејство: Mamenchisauridae
- Семејство: Меланоросаурида
- Семејство: Омеисаурида
- Семејство: Vulcanodontidae
- Група: Еузауропода
- Група: Неосауропода
- Богатство: Туријајаурија
- Инфраструктура: † Прозауроподи (Прозауропода)
Филогенетско дрво
Кладограм од Диего пол et al., 2011 година.
Sauropodomorpha |
|