Одете во насловот на делот: Видови диносауруси
Во раните 70-ти години, палеоентомологот А.Г. Шаров (палеонтолошки институт на АНССР) откриен во долината Фергана (Киргистан), во депозитите на доцниот Триазик од Мадигенскиот тракт, предниот дел на скелетот со череп на минијатурен фосилен влекач. На површината на тврдата глинена плочка, во која се затворени остатоци од коска, зачувани се изразени отпечатоци од надворешниот капак: издолжените и преклопувачки скали се јасно видливи во регионот на грлото и по должината на задниот раб на рамото и подлактицата. Дорзалните скали на влекачот се покажаа особено извонредни - овие се долги (до 10-12 см) и формации слични на пердуви на крајот.
Во објавените податоци за неговото откритие, Шаров именувал фосилно суштествоLongisquama insignis. Според него, Longiskwama живеел на дрвја и може да се движи во воздухот, користејќи додатоци, кои наводно биле во еден ред, како чудни падобрани. Тој веруваше дека овој влекач во Трија припаѓа на некоја гранка на архосарите (подкласа влекачи, вклучувајќи ги и кодоните, диносаурусите, крокодилите и летачките диносауруси), поврзани со птиците. Последниот заклучок беше извлечен од присуството на предморбитален форамен во longisquam, колабони што личат на вилушка карактеристика на птиците, а структурата на дорзалните додатоци, што според научникот, не е во спротивност со она што се очекуваше од предците на птиците.
Последователно, Лонгисквам ретко се потсетил. Само научен напис објавен во 1987 година од палеонтолозите од Западна Европа, стана забележителен. Тоа го наведе аеродинамичниот облик на дорзалните додатоци и нивниот аранжман со два реда. Врз основа на ова, се претпоставуваше дека Longiskwama прилично планирал од дрво до дрво, како што се прави, на пример, од модерен летечки верверица или змеј гуштер. Од тој момент, почнаа да се објавуваат живописни реконструкции на лонгискувите во многу популарни научни публикации.
Во последниве години, интересот за longskwama се оживеа како резултат на засилената дискусија за проблемот со потекло од птици. Во својот тек се зголеми бројот на приврзаници на хипотезата за потеклото на птиците од диносаурусите, што особено беше под влијание на низата откритија во Кина на раните кремастински предаторски диносауруси со остатоци од природни пердуви од тиња и со отпечатоци на лезии на кожата многу слични на капакот на пердувот. И тука тие се сетија на проблематичниот долгичам.
Во 1999 година, на Универзитетот во Канзас (САД), авторите на овој напис, заедно со група американски палеонтолози и зоолози (J.Ruben, L. Martin, A. Feduccia и други), користејќи модерна оптика, како и можностите за дигитална фотографија, се обидоа детално да ги разгледаат морфолошки структури на лонгисвам. Се очекуваше дека овој влекач во Тријас ќе може да го потврди мислењето на голем број авторитативни научници кои го дозволуваат потеклото на птиците од некои архисаури на не-диносаурусите.
Резултатот од заедничката работа беше објавување на напис под наслов „Не-птици пердуви на доцниот триазичен аркосаурус“, кој докажува дека дорзалните додатоци на лонгискемата имаат носител и шуплива аксијална вратило, чиј основен дел е стеснет и заоблен. Сите овие знаци укажуваат на сличност на 'рбетниот додаток со пердувот, кој, за разлика од скалата, се формира од потопена површина на кожата - фоликуларната папила. Така, можеме да заклучиме дека структурите како пердуви се појавиле 75-80 милиони години порано од Археоперикс, најстарата птица која живеела пред 150 милиони години, на крајот на периодот Јура. Во усните изјави на некои американски автори на овој напис, се тврдеше дека долгата должина не припаѓа на диносаурусите и дека птиците веројатно нема да бидат поврзани со второто.
Написот предизвика широк интерес на јавноста и проток на коментари во најголемите странски периодика. Опсегот на мислења на експертите беше голем. Некои од нив беа подготвени да се согласат со сето она што беше речено, а некои беа категорично против тоа. Некои ја препознаа перформеноста на дорзалните додатоци на Longisquama, но тие не беа задоволни од толкувањето на голем број морфолошки детали (авторите на статијата исто така имаа спорови на оваа тема), додека други, без да покренат фундаментални забелешки, не видоа причина да ја напуштат идејата за сродство меѓу птиците и диносаурусите. Бројни искази доста често изразија изненадување што статијата не ја испитува структурата на скелетот и не ги анализира семејните врски на лонгисвам, што за повеќето специјалисти не е сосема јасно. За жал, нијансите на позицијата на руските автори на статијата, која се состои во поддршка на аргументите во корист на перформеноста на структурата на дорзалните додатоци, останаа надвор од границите на контроверзии во странскиот печат. Нема причина да се сомневаме во заклучокот на Шаров за систематска припадност и сродност на лонгисвам со нас, како и со сите наши коавтори, до моментот кога статијата беше објавена во Science.
Класификација
Систематската позиција не е целосно разбрана. Во различни извори, авторите го сметаат за лепидосаурус, пролацертилија или како аркосауроморф вклучен во групата Ависфала како и Coelurosauravidae, Drepanosauridae, Protoavis. Некои автори дури сметаат дека лонгисквамата е мала диносаурус.
Палеонтологот А. Г. Шаров самиот го припишуваше долгиот бран на гранка на аркосауруси поврзани со птици. Тој дошол до овој заклучок откако ги проучувал структурните одлики на фосилните остатоци - присуство на преоретален форамен, јаглерод како птица, како и структурата на дорзалните додатоци.
Опис
Дорзалните додатоци се долги, 10-12 см долги, проширени на крајот, со вентилатор и шуплива аксијална вратило, чиј основен дел е стеснет и заоблен. Локацијата и целта на долгите лушпести дорзални додатоци останува контроверзна. За време на реконструкциите, скалите обично се наоѓаат на задниот дел. Сепак, не е познато во која позиција - во хоризонтална или вертикална, во еден или два реда тие се наоѓале во животното. Исто така, не е познато дали тие биле мобилни. Најчестата теорија, која прв ја искажал откривачот Шаров, вели дека дорзалните додатоци формирале еден вид „падобран“, обезбедувајќи план за летање. Исто така, се верува дека вагата може да се користи за регулирање на преносот на топлина или во социјалното однесување на овие животни. Особено скептичните истражувачи имаат тенденција да веруваат дека откриените отпечатоци од прсти воопшто не се скали, туку фрагменти од растенија.
Longiskwama веројатно живееше на дрвја, хранеше со инсекти.
Кој е Лонгисквама - биологија
Во раните 70-ти години, палеоентомологот А.Г. Шаров (Палеонтолошки институт на Академијата на науките на СССР) откриен во долината Фергана (Киргистан), во депозитите на доцниот Тријасик од Мадигенскиот тракт, предниот дел на скелетот со череп на минијатурен фосилен влекач. На површината на тврдата глинена плочка, во која се затворени остатоци од коска, зачувани се изразени отпечатоци од надворешниот капак: издолжените и преклопувачки скали се јасно видливи во регионот на грлото и по должината на задниот раб на рамото и подлактицата. Дорзалните скали на влекачот се покажаа особено извонредни - овие се долги (до 10–12 см) и формации слични на пердуви на крајот.
Цртежот Лонгсквама претставен во првиот опис на А.Г. Шаров.
Во објавените податоци за неговото откритие, Шаров именувал фосилно суштество Longisquama insignis (долги часови невообичаени). Според него, Longiskwama живеел на дрвја и може да се движи во воздухот, користејќи додатоци, кои наводно биле во еден ред, како чудни падобрани. Тој веруваше дека овој влекач во Трија припаѓа на некоја гранка на архосарите (подкласа влекачи, вклучувајќи ги и кодоните, диносаурусите, крокодилите и летачките диносауруси), поврзани со птиците. Последниот заклучок беше извлечен од присуството на предморбитален форамен во longisquam, клавикули кои личат на вилушка типична за птици, а структурата на дорзалните додатоци, што, според научникот, не е во спротивност со она што се очекуваше од предците на птиците.
Последователно, Лонгисквам ретко се потсетил. Само научен напис објавен во 1987 година од палеонтолозите од Западна Европа, стана забележителен. Тоа го наведе аеродинамичниот облик на дорзалните додатоци и нивниот аранжман со два реда. Врз основа на ова, се претпоставуваше дека Longiskwama прилично планирал од дрво до дрво, како што се прави, на пример, од модерна летачка верверица или змеј гуштер. Од тој момент, живописните реконструкции на долгите бранови почнаа да се објавуваат во многу популарни научни публикации.
Во последниве години, интересот за longishwam оживеа како резултат на засилената дискусија за проблемот со потекло од птици. Во својот тек, се зголеми бројот на приврзаници на хипотезата за потеклото на птиците од диносаурусите, што особено беше под влијание на низата откритија во Кина на раните кремастински предаторски диносауруси со остатоци од природни пердуви или со отпечатоци на кожни формации многу слични на покривки со пердуви. И тука тие се сетија на проблематичниот долгичам.
Во 1999 година, на Универзитетот во Канзас (САД), авторите на овој напис, заедно со група американски палеонтолози и зоолози (J.Ruben, L. Martin, A. Feduccia и други), користејќи модерна оптика, како и можностите за дигитална фотографија, се обидоа детално да ги разгледаат морфолошки структури на лонгисвам. Се очекуваше дека овој влекач во Тријас ќе може да го потврди мислењето на голем број авторитативни научници кои го дозволуваат потеклото на птиците од некои архисаури на не-диносаурусите.
Резултатот од заедничката работа беше објавување на напис под наслов „Не-птици пердуви на доцниот триазичен аркосаурус“, во кој беше докажано дека дорзалните додатоци на лонгискемата имаат носител и шуплива аксијална вратило, чиј основен дел е стеснет и заоблен. Сите овие знаци укажуваат на сличноста на 'рбетниот додаток со пердувот, кој, за разлика од скалата, се формира од потопената област на кожата - фоликуларната папила. Така, можеме да заклучиме дека структурите како пердуви се појавиле 75-80 милиони години порано од онаа на Археоперикс, најстарата птица која живеела пред 150 милиони години, на крајот на периодот Јура. Во усните изјави на некои американски автори на овој напис, се тврдеше дека долгата должина не припаѓа на диносаурусите и дека птиците веројатно нема да бидат поврзани со вторите.
Написот предизвика широк интерес на јавноста и проток на коментари во најголемите странски периодика. Опсегот на мислења на експертите беше голем. Некои од нив беа подготвени да се согласат со сето она што беше речено, а некои беа категорично против тоа. Некои ја препознаа перформеноста на дорзалните додатоци на Longisquama, но тие не беа задоволни од толкувањето на голем број морфолошки детали (авторите на статијата исто така имаа спорови на оваа тема), додека други, без да покренат фундаментални забелешки, не видоа причина да ја напуштат идејата за сродство меѓу птиците и диносаурусите. Бројни искази доста често изразија изненадување што статијата не ја испитува структурата на скелетот и не ги анализира семејните врски на лонгисвам, што за повеќето специјалисти не е сосема јасно. За жал, нијансите на позицијата на руските автори на статијата, која се состои во поддршка на аргументите во корист на перформеноста на структурата на дорзалните додатоци, останаа надвор од границите на контроверзии во странскиот печат. Нема причина да се сомневаме во заклучокот на Шаров за систематска припадност и сродност на лонгисвам со нас, како и сите наши коавтори, до моментот кога статијата беше објавена во Science.
Неодамна, во палеонтолошкиот институт на Руската академија на науките беше извршено тенко дополнително дисекција на цервикалните пршлени и рамениот појас на лолисквама. Покрај тоа, некои детали за структурата на черепот на фосилно животно беа внимателно испитани со помош на двоглезен микроскоп со висока резолуција - се обидовме да ги идентификуваме зглобовите помеѓу повеќе коски на кршен череп, маскирани од бројни пукнатини. Како резултат, се испостави дека сликата за структурата на скелетот на longiscwama, прикажана во првиот опис, може значително да се надополни (се претпоставува дека новите податоци детално ќе ги презентира подоцна). Во меѓувреме, дозволено е да се претпостави дека Тријашката лонгисквама е претставник на диносаурусите. Слична хипотеза изрази во печатот од американскиот аматерски палеонтолог Ј. Олшевски.
Реконструкција на појавата на лонгисвама од авторите на овој пост.
1. Шаров А.G. // Палеонтол. весник 1970 година.? 1. S.127-130.
2. Хатболд Х., Буфетаут Е. // C. R. Acad. Наука Париз 1987. V. 305. P.65-70.
3. Онс. Т. et al. // Наука. 2000. V.288. ? 5474 П.2202-2205.
4. Олшевски Ј. // Известена листа со список на видови на диносауруси по континент. Сан Диего, 2000 година.
Во раните 70-ти години, на територијата на долината Фергана (Киргистан) откриен е палеоентомолог А.Г. Шаров (Палеонтолошки институт на Академијата на науките на СССР), во наоѓалиштата на доцниот Тријасик од Мадигенскиот тракт, предниот дел на скелетот со череп на минијатурен влекач
Приказна за откривање
Кон крајот на 1960-тите години, експедицијата на Палеонтолошкиот институт на СССР академијата на науките изврши палеонтолошки ископувања во потколениците на сртот на Туркестан, за неколку години. Едно од местата на експедицијата беше Мадигенскиот тракт (пакетот Мадиген) во долината Фергана на територијата на современиот Киргистан, претставен со формуларни релјефни форми. Тука, на надморска височина од околу илјада метри надморска височина, лежи сливот yиалучо, опкружен со планински падини. Северната страна на сливот е составена од слоевити глини и песочни камења, чија дебелина достигнува 500 m. Тие се скаменети седиментни карпи на античка река што потекнувале тука пред околу 230 милиони години, во Тријасскиот период. Во лесен слој од глина, експедицијата открила бројни фосили од растенија (главно макрофити - големи повеќеклеточни алги), инсекти, ракови, мекотели и коскени риби (вклучувајќи и двојни дишења), фосили на мали влекачи (на пример, глобковируси) биле многу поретки.
Во 1969 година, за време на колекцијата на фосилни инсекти во овие глинени наоѓалишта, Советскиот палеонтолог Александар Шаров (1922-1973) случајно открил нецелосен скелет на мал влекач, заедно со кој се сочувани отпечатоци од лушпестата обвивка на нејзиното тело и екстремитети. И покрај фактот дека коските на черепот биле смачкани и мелени, можно е да се разликуваат детали за структурата на черепот на фосилите.
Општото име потекнува од латинските зборови лат. лонгус (долг) и лат. сквома (вага), а епитетот ознака на видови значи „извонредна“. Откривачот на видот, Александар Шаров, го преведе името на животното како невообичаен долг пат .
Фосили
Холотип: ПИН 2584/4. Тоа е нецелосен скелет и отпечаток на интегралниот документ. Киргистанската ССР, Област, област Леилек (во оригиналниот опис на видот, регионот се викал Лајајски. Во моментов, округот е дел од регионот Баткен, одделен од Ош во 1999 година), Мадиген тракт, месноста Jајлучо. Првично, откритието беше датирано како Долен Тријасик, пакетот Мадиген, горниот стратум. Во моментов, фосилните датуми се од ладинската низа од средниот дел од Триазискиот период. Фосилот е предниот дел на скелетот со череп и карактеристични отпечатоци од издолжени и преклопувачки лушпести додатоци.
Покрај холотипот, на истата локација, истата експедиција најде и посебни отпечатоци од единечни и групирани спинални додатоци - паратипови ПИН 2584/5 - 2584/7, 2584/9. Примерокот PIN 2584/9 вклучува отпечатоци од шест цврсти додатоци лоцирани еден до друг, PIN 2584/6 - отпечатоци од прсти од два долги криви додатоци, PIN 2585/5 и 2585/7 - отпечаток од прст на само еден додаток. Сега фосилите се во колекцијата на палеонтолошкиот институт на Руската академија на науките во Москва и се изложени во палеонтолошкиот музеј. Ју А. Орлова.
За време на ископувањата на експедицијата за рударска академија „Фрајберг“ во трагиот Мадиген во 2007 година, пронајдени се уште три отпечатоци од прсти од додатоци - примероци FG 596 / V / 1, FG 596 / V / 2, FG 596 / V / 3. Примерокот FG 596 / V / 1 е единствениот пример на додаток кој е зачуван непроменет низ целата должина - неговата должина е 28,9 см, што ја надминува големината на другите познати фрагменти.
Интерпретации на контроверзните карактеристики
Лошото зачувување на коските го отежнува постоењето детална остеолошка анализа на фосилот, што доведува до разлики во интерпретацијата на голем број знаци од страна на разни истражувачи. Во оригиналниот опис на видот, Шаров забележал присуство на посебна карактеристика на архосаури на черепот на локсијам (исто така забележан кај диносаурусите и крокодилите) - преоребиталниот прозорец (антиорбитални фенестра), специфичен отвор во черепот сместен помеѓу орбитата и назалниот отвор. Овој прозорец, пак, се состои од три дупки надолу. Како и да е, потврдата за неговото присуство во longiscwama е спречена од истото оштетување на фосилот. Центарот (2003 година) заклучи дека структурата усвоена од Шаров за предбрачниот прозорец е всушност формирана од фрактури на черепот. Овој заклучок беше поддржан и од Прум. Питерс (2000) и Лери Мартин (2004) не се согласуваат со ваквите заклучоци и веруваат дека, покрај преореталниот, во черепот на лонкискемот, имало и максиларни и мандибуларни прозорци. Исто така, првичниот мандибуларен прозорец се појави во оригиналниот опис, меѓутоа, сите подоцна автори, вклучувајќи ги Питерс, Мартин и Сентер, се согласуваат дека овој детал не е поврзан не со анатомски карактеристики, туку со повреди на холотип на черепот. Видот на стоматолошкиот систем го опиша Шаров како акродонтален - се карактеризира со неподвижна фиксација на забите директно по горниот раб на вилицата. Лери Мартин смета дека станува збор за тикодонтен тип, што подразбира формирање на забни корени, околу кои се формирани структури за поддршка, обединети со концептот на периодонтиум. Во подоцнежната статија во 2008 година, Мартин тврди дека долната вилица на долната вилица била поделена помеѓу фосилни плочки, а Шаров толкувал цели заби со проширени основи како круни заби. Во секој случај, корените би биле прекратки за забниот систем од тикодонт, иако тие би можеле да бидат од типот на под-текодонт, во кој забите се во плитки алвеоли и се наоѓаат во единечен жлеб. Постериорниот дорзален дел од черепот, значително се проширува зад орбитата, беше опишан од Шаров како две туберкули и беше протолкуван како париетален сртот од Питерс и Центар. Лери Мартин верува дека ова е само дел од покривот на черепот, кој станал дисециран. Шировите се опишани како спојувани со колконите, иако споеви меѓу нив беа илустрирани. Центар и Мартин се согласуваат дека тие се споени и формираат тимусна коска. Петерс верува дека тие едноставно се преклопуваат едни со други на фосилите, а Анвин и Бентон веруваат дека тие не растат заедно.
'Рбетниот додатоци и нивното толкување
По должината на задниот дел на животното, има многу долги додатоци со чудна форма (опишани од некои автори како облик на хокеј стап). Самиот Шаров ги опиша како модифицирани скали. Холотипот има седум додатоци на 'рбетниот столб кои се карактеризираат со сложена структура. Нивната должина се движи од 10-12 см во холотипот, што е два до три пати подолго од должината на главата и телото во комбинација, до 28,9 см во паратипот FG 596 / V / 1. Секоја од нив е формирана од две многу издолжени „скали“ поврзани со предниот раб, а на крајот исто така по должината на задниот раб и на средината. Краевите на додатоците се проширени и малку свиткани наназад.
Секоја „скала“ на додатокот од нејзината база до почетокот на дисталното проширување е поделена на три ленти, задниот дел од кој постепено се стеснува и се влева надвор. Средната лента, малку конвексна, има плускавци во форма на мониста, надворешно личи на надуеност на миленик во центарот на птичји пердуви. Овие отоци се достапни до местото каде што е затегната задната лента и се кератинизираните остатоци од папилата што ги хранат растечките скали.
Додатоци на грлото се сметаат од разни научници или како модифицирани скали, или како „не-птици“ пердуви со фузионирани брада.
Особено скептичните палеонтолози дури беа склони да веруваат дека овие структури воопшто не се дел од телото на лолискумата, но се фрагменти од растенија кои биле сочувани заедно со влекачот и биле погрешно протолкувани. Во својата работа, Бучвиц и Вог заклучуваат дека лушпеста форма во форма на додатоци на longisquama не се растителни остатоци, затоа што сите, освен вторите на холотипот PIN 2584/4, имаат нарачана структура која се повторува во редовни интервали и не се зачувани во форма на карбонски филм - вообичаен начин зачувување на растенијата во пакетот Мадиген. Единствената фабрика од Мадиген што потсетува на додатоците на Лонгвисвама е плунка слична на дрво Mesenteriophyllum kotschnevii (семејство Плеурали). На површината на неговите лисја има попречни набори. Најголемите лисја достигнуваат 14 см во должина и 2,5 см во ширина. Единствената средна вена достигнува ширина од 3-5 мм. Рабовите на листовите се карактеризираат со променлива контура, претежно брановидна и на места малку заглавени. Некои познати примероци имаат редовни, рамномерно поделени набори, нормални на средната вена на растојание од околу 1 мм едни од други и скоро достигнуваат до средната вена. Сепак остава M. kotschnevii немаат карактеристична форма на хокеј стап.
Во 1999 година, на Универзитетот во Канзас (САД), група американски палеонтолози и зоолози (Ј. Рубен, Лари Мартин, Алан Федуција и др.) Заедно со руските палеонтолози Е.Н. Курохкин и В. Алифанов, користејќи модерна оптика во тоа време, и исто така и можностите за дигитална фотографија, се обиде да ги проучи морфолошките структури на лонгисвам. Авторите на студијата очекувале дека овој влекач ќе може да ја потврди хипотезата што укажува на потеклото на птиците од архисарите на не-диносаурусите. Резултатот од делото беше публикација во која авторите посочија дека дорзалните додатоци на лолискамата имаат вентилатор и шуплива аксијална вратило, чиј основен дел е стеснет и заоблен. Така, според нивно мислење, овие знаци укажувале на сличност помеѓу 'рбетниот додаток и пердувот, чие формирање, за разлика од скалата, доаѓа од потопена површина на кожата - фоликуларната папила.
Експертот за развој на пердувите Ричард Проум, како и Реис и Зјус, ги оценуваат овие структури како анатомски многу различни од пердувите и ги сметаат за издолжени скали во форма на лента.
Додатоци на Longiskwama поседуваат неколку анатомски карактеристики што не се забележани за издолжени скали на влекачи, но наликуваат на птичји пердуви и нивни развојни фази: проксимално-дистална диференцијација со една главна морфолошка транзиција, различни внатрешни и надворешни структури, сложена внатрешна структура со волумни комори и разгранета рамка во дистален пресек, односот на должината и ширината во проксималниот дел до 50% (примерок FG 596 / V / 1). Така, Вогт ги толкуваше карактеристиките на развојот на додатокот по аналогија со современи идеи за потеклото и развојот на пердувите: нивниот раст беше едностран, што бара јасно дефинирана зона на размножување на клетките. Додатоци на longisquam развиен од повеќеслоен епидермален микроб, чие диференцирање го определило формирањето на нивната комплексна структура. Транзицијата од дисталното до проксималното место укажува на низа на индивидуални фази на развој, слично на преминот одвнатре во пердув на пердувот. Покрај тоа, длабоката фиксација и веројатната тубуларна природа на проксималниот дел, исто така, опишана од голем број истражувачи, може да укаже на развој на додатоци од цилиндрична епидермална инвагинација, односно фоликул. Така, овие израстоци имаат структура слична на дорзалните скали на модерните игуани.
Некои истражувачи посочуваат дека исходите на лонисквамот се морфолошки многу слични на мрежните мрежи на шипката (овална во попречна проекција) на структурата Праиорнис шарови, кој живеел на крајот на Средниот и доцниот јура на територијата на современ Казахстан.
Треба да се напомене дека во морфогенезата на сегашниот пердув има такви специфични процеси како поместување на зоната на раст од апикалниот крај на изливот на кожата надолу кон латералните страни на фоликул, локализација на неколку популации на матични клетки, разгранување не само со раст на клетките (како кај влекачите), туку и со апоптоза - прилагодлив процес на програмирана клеточна смрт на работните делови на плочите.
Целта и локацијата на долгите лушпести дорзални додатоци, исто така, останува контроверзна, бидејќи не се знае во која позиција - во хоризонтална или вертикална, во еден или два реда - тие се наоѓале во животното. Исто така, не е познато дали тие биле мобилни. Теоријата која е најраспространета во моментов, прво ја изрази откривачот Шаров, а последователно беше усвоена и адаптирана од други истражувачи. Според неа, 'рбетниот израсток имал аеродинамична функција и ги користеле животните за пасивно летање. Според него, седејќи по ред на страните на телото или на задниот дел, тие функционирале како падобран, дозволувајќи им на влекачите да направат лет за планирање. Оваа хипотеза на Шаров беше поттикната од присуството на слични анатомски карактеристики кај лонгискувата и птиците: предбрачниот прозорец и споени јаглерод опишани од него беа знаци што се очекуваа од веројатните предци на птиците.
Во 1987 година, Хартмут Хоболд и Ерик Бафетаут (Хауболд & Бафетаут) сугерираа дека необични процеси се наоѓаат во парови на страните на телото на лонгисвам, формирајќи „виткачки крилја“, се мобилни и во распространетата состојба му овозможи на животното да изврши пасивно планирање слично на современите гуштери на родовите летачки змејови (Драко) или фосилниот кунеосаурус, Xianglong haаои , Мекистотрачелос апеори и коелурозаурус.
Во раните 2010-ти, onesонс и колегите откриле дека исходите се наоѓале на задниот дел, а не на страните на телото, но една година подоцна тие ги толкувале како два спарени редови на структури, анатомски многу слични на пердувите и се наоѓаат во позиција слична на грбната пердуви птерилиум кај птици.
Според Анвин и Бентон, израстоците претставуваат единечен неплачен ред на задниот дел на животното, различен по големина од поголем до помал во правец на опашката и се наоѓа по средната линија на телото.
Некои истражувачи сметаат дека претпоставката дека дорзалните додатоци биле на кој било начин поврзани со летот сомнителна. Овие вклучуваат Вогт и колеги кои ја отфрлаат оваа хипотеза поради неколку причини. Значи, холотипот има само една позната серија додатоци, и сите информации за нивните постхумни свиоци или загубата на нивниот втор ред недостасуваат. Покрај тоа, при планирањето влекачи како што се колелурозаурус, сферични дипертикс, кунеосаурус и модерни летачки змејови, мембраните на крилата се наоѓаат близу до телото и се поддржани од екстремитети, вистински или лажни ребра. Во случај на лонгисвама, ако додатоците биле распоредени во два реда, за време на зголемувањето на летот, ќе се создава континуиран аеродинамичен профил само на дисталниот дел од процесите, каде нивните продолжени делови делумно би можеле да се преклопуваат едни со други. Со зголемување на силата на кревање создаден далеку од центарот на масата, стресот врз основата на процесите би бил толку голем што би го зголемил ризикот од структурно оштетување (особено во случај на нивна подвижна артикулација со телото, како што е предложено од реконструкцијата Хоболд и Бафето).
Според некои научници, вагата може да се користи за регулирање на преносот на топлина или во социјалното однесување на животните. Значи, според Вогт и колегите, лонгисвамата, имајќи еден ред додатоци на грбот, би можела да ги крене и да ги свитка во сагитален авион како вентилатор, на пример, заради заштитна мимикрија или да привлече женки за време на сезоната на парење и да заплаши други машки (во моментов слични на тој начин, надувување и преклопување на светло обоена торба за грло, пристигнуваат мажи од голем број гуштери). Покрај тоа, поголемиот дел од времето, додатоците биле очигледно лоцирани во свиткана хоризонтална положба, а нивните движења требало да бидат обезбедени од страна на систем на надолжни мускули прикачен на длабоко лоцирани фоликули.
Палеобиологија
Longiskwama веројатно бил арбореален (претежно арбореален) вид. Според Шаров, релативно кратко рамо и подлактица, заедно со долга рака, сведочат за ова, а споените клавикули укажуваат на големи товари што ги доживуваат предните страни. Некои истражувачи, кои исто така ја отфрлаат идејата за користење на 'рбетниот додатоци за планирање на лет, се сомневаат во животен стил на дрвото на Longiscwam. Тие ја засноваат својата позиција на фактот дека задните екстремитети и опашката на влекачот не се зачувани, соодветно, нивната позиција останува непозната.
Јадела инсекти, за кои можат да им оценат мали конусни заби од ист тип.
Палеоекологија
Остатоците од долгискавама беа пронајдени во Мадигенскиот тракт, кој датира од периодот на Тријас. Мадиген бил меѓусебен речен поток со минерализирани езера, старешини и ефемерни резервоари за време на поплавите. Климата беше сезонска сушна. Веројатно, езерата биле ниско-продуктивни, со мала концентрација на кислород во водата, поради што се формирале специфични услови на нивното дно, што го спречило брзото распаѓање на мртвите организми. На повеќето локации, дишењето на водната фауна низ жабрите е ретко (освен риби, откриени се и отракоди, ракчиња на декод, растителни бивали и бризоани). Најчестите организми кои дишат жабри беа ракови од лисја, кои живеат во привремени барички и плитки езерца. Карактеристика на Мадиген беше присуството на лебдечки црнодроби, кои веројатно се формираат во плитките води на крајбрежјето еден вид пливачки „душеци“ на кои живееја разни без'рбетници. Врз основа на бројните откритија на забите од ајкули во Медиген, се претпоставува хипотеза дека возрасните ајкули испловиле од подлабоките води (или од други резервоари) за мрест во плитките на големото езеро или реките што се влеваат во него. Тука тие ги закачија своите јајца на водната вегетација. Појавувајќи млади ајкули извесно време живееле на брегот, јаделе мекотели и друг мал плен. Празните капсули со јајца беа измиени и погребани во зоните со ниска продуктивност на резервоарот.
Меѓу копнените 'рбетници познати од Мадиген, може да се забележи цинодонт Мадисаурус шарови и планирачки влекач од редот Пролацертиформе - шаровипертикеса (Sharovipteryx) .
Систематика и филогенија
Систематската позиција и понатаму не е целосно разјаснета.
Самиот Александар Григориевич Шаров првично го опишал видот, според систематиката што постоела во тоа време, како претставник на одредот на псевдосухија (Псеудосучија) заснована врз две делумно зачувани временски прозорци, како и мал предбрачен и прозорец во задниот дел на долната вилица. Во моментов, псевдосучиите се сметаат за ранг на едно од двете главни богатства на ќерките на архосарите. Во првиот опис, Шаров истакна дека долгискавама веројатно била приближно близу до псевдосусите, кои сè уште не биле познати (во тоа време), од кои потекнувале птиците. Така, тој го припишувал долгиот свет на гранка на аркосауруси поврзани со птици. Тој дошол до овој заклучок откако ги проучувал структурните одлики на фосилните остатоци - присуство на преоретален прозорец (антиорбитални фенери), мандибуларен прозорец, колабони споени како тимусот на птиците и структурата на дорзалните додатоци, што, според него, не било во спротивност со она што се очекувало од предците на птиците (претпоставувано во тоа време).
Во 2001 година, Ричард Прум и Тери onesонс и др. Во својата работа го поддржаа припишувањето на лонискува на архосаурусите засновано на предорбиталниот форамен, од кои едниот се наоѓа во предниот дел на орбитата на черепот. Според нив, совпаѓањата во структурата на додатоците на телото и птичјите пердуви, како и клавикулите и вилушките, укажуваат дека меѓу архосаурусите постои врска меѓу лонгисвам и птиците.
Неодамна, повеќето истражувачи се повнимателни во своите заклучоци за систематската положба и го означуваат видот едноставно како претставник на диапсидите.
Прашањето за систематската положба на видовите е особено тешко да се реши, бидејќи холотипот доби само краток прв опис со лоши илустрации и не беше остеолошки опишан. Питерс се обидел да ја исправи ситуацијата со повторното опишување на холотипот во 2000 година. Сепак, неколку од опишаните карактеристики се контроверзни. Центарот и Питерс беа единствените автори кои вклучуваат таксон во филогенетска анализа.
Наводната систематска позиција на лонгисвам според Дејвид Петерс:
| |||||||||||||||||
Шарачиопода |
|